الموارد

فيما يلي بعض الأسئلة والأجوبة الشائعة التي تمس التحديثات الهامة المتعلقة بـ COVID-19.

بعد تقديم طلب وتلقي عرض أسعار من فريق دعم المرضى لدينا، غالبًا ما يكون لدى المرضى العديد من الأسئلة المتعلقة بالسعر الذي يتلقونه. في هذه المقالة، يمكنك العثور على تفاصيل التكلفة الإجمالية للدواء الذي ندعمك للوصول إليه بالإضافة إلى الموارد حول كيفية تعويضه.

من أجل مساعدتك على تسريع عملية الطلب معنا، وضعنا معا توجيها وصفة طبية سريعة.

5 أسئلة شائعة حول الملحق التي قد تكون مفيدة ل ALS, باركنسون والزهايمر.

تحليل جديد من aducanumab بيوجين يظهر انخفاض في الانخفاض السريري في مرض الزهايمر.

باعتبارنا رائداً في نوع جديد تماماً من الخدمات العالمية، فإننا ندرك أن الثقة والأمن والمصداقية هي أمر بالغ الأهمية، وخاصة عند دفع ثمن الأدوية الضرورية وغالباً ما تكون خيار العلاج الوحيد المتاح. وهناك عدد متزايد من المواقع احتيال ونحن أنفسنا كان موضوع واحد من هذه الفضيحة. في هذه المقالة سوف نقدم لك نصائح حول كيفية اكتشاف هؤلاء المزورين.

أنا محظوظ لقد مرت 4 سنوات منذ أول أعراض MND ، فقط صوتي قد تأثر.

بعد عامين ونصف من تشخيصه، وجد ديفيد دواءً مع تطبيق خارج التسمية لـ MND.

علاج (كيووا هاكو كيرين) لمرض باركنسون Nourianz (istradefylline), الحصول على موافقة FDA كإضافة إلى levodopa/كاربيدوبا.

Radicut/ راديكافا (edaravone), تبين أن إبطاء تطور المرض, تمت الموافقة عليه الآن للمرضى في الصين.

Orkambi و Symkevi وقد رفضت من قبل اتحاد الأدوية اسكتلندا (SMC) بسبب استنتاجهم أن التكاليف تفوق الفوائد.

Vitrakvi (larotrectinib) أوصت اللجنة باعتمادها في الاتحاد الأوروبي.

بعد 40 عاما مع التهاب الكولانج الصفراوي الأساسي، والدة فيونا لا تزال على قيد الحياة بفضل تفاني ابنتها وزرع الكبد.

بعد 3 سنوات من العيش مع ALS، وجد مارك دواءً جديداً على الجانب الآخر من العالم. 

مع الدموع والضحك والأمل، مارك وعائلته تجد طريقها الخاص للتعامل مع ALS.

تشخيص مرض الإيدز قبل 6 أشهر فقط، ذهب بيتر ضد التيار للعثور على المزيد من الخيارات لعلاج مرضه.

MN-166 (ibudilast) ستكون جزءا من المرحلة الثالثة من التجربة السريرية على مواضيع التصلب المتعدد التدريجي مع مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي الثانوي دون انتكاسات. 

دواء جديد لسرطان الجلد المعتمد الآن في الاتحاد الأوروبي للبالغين الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية النقيلي أو المتقدم محليا.

لا يزال يمشي ويتحدث بعد 4 سنوات مع ALS: نحن نشارك بكر تجربة العيش مع مرض نادر في دولة الإمارات العربية المتحدة لتعزيز هدفه لخلق الوعي والتواصل مع المرضى الآخرين ALS.

المرحلة 2 التجارب السريرية تبين أن ibudilast يرتبط تباطؤ 48٪ في تطور ضمور الدماغ مقارنة مع الدواء الوهمي للمرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي.

Vyndaqel (tafamidisتمت الموافقة الآن في الولايات المتحدة بعد أن أظهرت الدراسة زيادة معدل النجاة وانخفاض وقت المستشفى بسبب مشاكل تتعلق بالقلب.

الموافقة على المرحلة التالية من التجارب السريرية يضع المرضى ALS خطوة واحدة أقرب إلى الوصول إلى العلاج الجديد الذي تبين أن بطء تطور المرض.

قابل للتنزيل ورقة وقائع الإجابة على السؤال الأكثر شيوعا TheSocialMedwork التي يطلبها مقدمي الرعاية الصحية.

بناء على نتائج واعدة من المرحلة الثالثة التجارب السريرية، قررت وزارة الصحة الكندية لتوسيع نطاق استخدام Kalydeco (ivacaftor) لتشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-2 سنة. 

تقديرا ليوم الأمراض النادرة، زميلتنا، سيرا، سهم قصتها من معركة والدها مع ضمور النظام المتعدد (MSA). 

تشير تجربة سريرية حديثة إلى أن Symkevi/Symdeko (tezacaftor / ivacaftor) يمكن أن تخفف بأمان وفعالية سميكة، مخاط لزجة للأطفال 6-11 سنة.

دواء السرطان الجديد الموقع الملحد، Vitrakvi (larotrectinib)، يحصل على موافقة متسارعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

يدعم تقييم CHMP موافقة EMA على دواء سرطان الرئة غير الصغير الخلية (NSCLC) ، Vizimpro (dacomitinib).

وتبين المرحلة الثالثة من المحاكمة أن Copiktra (duvelisib) قد يكون خيارا للمرضى الذين يعانون من الانتكاس أو الانكسار سرطان الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية الصغيرة.