قصة أبيجيل

آخر تحديث 13 أكتوبر 2022

قصة أبيجيل

يمكنك الحصول على الأدوية الجديدة بشكل قانوني، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.

تعلّم كيف

لطالما أرادت أبيجيل الذهاب إلى الجامعة. وفي سن الثامنة عشرة، كانت تعيش حلمها. كانت تدرس في جامعة فيرجينيا، وكانت طالبة متفوقة وعضوًا نشطًا في مجتمعها وكنيستها.

بشكل مدمر، تم تشخيص إصابتها بسرطان الرأس والرقبة. وقد جرّبت أشكالاً مختلفة من العلاج الكيميائي على الفور، لكنها ظلت تفشل.

ومع عدم وجود المزيد من العلاجات المتبقية لتجربتها، اقترح طبيبها المعالج أن تبحث عن أدوية تجريبية (أدوية لا تزال قيد التطوير ولم يتم اختبارها والموافقة عليها بعد).

استنادًا إلى التشخيص الجزيئي، علم طبيب أبيجيل بوجود دواء كان قيد التطوير بالفعل ويمكن أن يفيدها كثيرًا.

وقد تقدمت بطلب للمشاركة في التجارب السريرية ولكن قيل لها إنها غير مؤهلة - حيث لم يكن سرطانها يتناسب مع المعايير الدقيقة للتجارب. توسلت عائلتها إلى الشركات المصنعة المختلفة لإعطائها الدواء على أساس الرأفة، ولكن دون جدوى.

على الرغم من أنها كانت تقاتل من أجل حياتها، أدركت أبيجيل أنها لم تكن الوحيدة. وفي أحد الأيام التفتت إلى والدها: "أبي، إذا نجحت في النجاة، أريد أن أكرس حياتي لمساعدة المصابين بالسرطان والأمراض الأخرى التي تهدد الحياة. لنبدأ العمل على الأفكار."

بدأوا معًا في الضغط على شركات الأدوية وأطلقوا حملة إعلامية جذبت الكثير من الاهتمام. في يونيو 2001، قبل أيام قليلة من وفاتها، تحدثت أبيجيل مع أحد الصحفيين: "الأمر لا يتعلق بي فقط. بل يتعلق بالكثيرين أيضاً."

لا أحد يعرف ما إذا كان الدواء الذي حُرمت منه أبيجيل قد ساعدها. نظرًا لأنه كان في مرحلة مبكرة من التطوير، كانت الآثار الجانبية غير معروفة. كانت هذه مخاطرة كانت أبيجيل وعائلتها على استعداد لتحملها، إلا أن شركات الأدوية والمجالس التنظيمية حرمتها من هذه الفرصة.

بعد وفاة أبيجيل، استقال والدها فرانس بوروز من وظيفته كمهندس وأسس تحالف أبيجيل من أجل وصول أفضل للأدوية التنموية - وهي مجموعة ضغط تسعى إلى توفير إمكانية الوصول على نطاق أوسع إلى أدوية السرطان التنموية وغيرها من الأدوية للأمراض الخطيرة التي تهدد الحياة. وتكريماً لذكرى أبيجيل، يسعون إلى منع حدوث حالات مثل حالتها في المستقبل.