نتائج أبحاث جديدة حول مرض هنتنغتون

اكتشف باحثون في جامعة لوند في السويد صلة بين البروتينات في الخلايا العصبية وتنظيم الجينات في مرض هنتنغتون. 

اكتشف فريق من الباحثين رابطًا مباشرًا بين التجمع البروتيني في الخلايا العصبية الذي يعتبر نموذجيًا لأمراض التنكس العصبي وتنظيم التعبير الجيني في مرض هنتنغتون.

"تشير دراستنا إلى أن التغييرات في مستويات الحمض النووي الريبوزي المرسال هي علامة مبكرة على مرض هنتنغتون وهي نتيجة للتغيرات في الالتهام الذاتي. وهي تُظهر وجود صلة مباشرة بين تراكم البروتين وتنظيم الجينات"، قالت كارولينا بيركس، إحدى الباحثات. 

وهذا يفتح الباب أمام استراتيجيات علاجية جديدة للأمراض التي تنطوي على ضعف قدرة الجسم على تكسير وإعادة تدوير الأجزاء الخلوية المكونة للخلايا. وتتعطل هذه العملية، التي تسمى الالتهام الذاتي، في مرض هنتنغتون وغيره من أمراض التنكس العصبي. "إذا تمكنا فقط من إيجاد الطريقة الصحيحة لتنشيط الالتهام الذاتي، فربما يمكننا علاج هذه الأمراض بفعالية في مرحلة مبكرة. وهذا ما نعمل عليه حاليًا في المختبر".

اقرأ المزيد على موقع ساينس ديلي.