دراسة المرحلة الثانية: تأثيرات Ibudilast في التصلب المتعدد المتفاقم

آخر تحديث 01 نوفمبر 2019

يمكنك الحصول على الأدوية الجديدة بشكل قانوني، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.

تعلّم كيف

خلال اجتماع الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب لهذا العام، وصف الدكتور روبرت فوكس، الباحث الرئيسي في كليفلاند كلينيك، الطبيب روبرت فوكس، نتائج المرحلة الثانية من التجربة السريرية التي استمرت 96 أسبوعًا من المرحلة الثانية التي تسمى SPRINT-MS. وقد عولج 255 مريضًا من 28 موقعًا في جميع أنحاء الولايات المتحدة يعانون من التصلب المتعدد المتفاقم الأولي أو الثانوي (PPMS أو SPMS) بعقار ibudilast (المعروف أيضًا باسم MN-166 أو Ketas) وتمت دراستهم لمدة عامين.

كانت النتيجة الأولية هي تطور ضمور الدماغ، ووفقًا للدكتور فوكس، أشارت النتائج إلى أن ibudilast كان مرتبطًا ب "تباطؤ تطور ضمور الدماغ بنسبة 48% مقارنةً بالعلاج الوهمي."

وقد استفاد المرضى الذين يعانون من متلازمة متلازمة المضاعفات النخاعية الشوكية المتعددة، أكثر من المرضى الذين يعانون من متلازمة المضاعفات النخاعية الشوكية المتعددة، حيث لم يظهر مرضى متلازمة المضاعفات النخاعية الشوكية المتعددة "أي تباطؤ في ضمور الدماغ بشكل أساسي". وعلاوة على ذلك، تضاعف معدل الضمور لدى مرضى متلازمة المضاعفات العضلية المتعدد البروتينات في مجموعة العلاج الوهمي مقارنة بمرضى متلازمة المضاعفات العضلية المتعددة في مجموعة العلاج الوهمي. إن التأثيرات المختلفة للعلاج لدى مرضى متلازمة المتلازمة العضلية متعددة البروتينات في المرحلة الأولى مقارنة بمرضى متلازمة المضاعفات الجانبية المتعددة، ليست مفهومة جيدًا ولا يُعرف كيف سيكون ذلك مرتبطًا بالمرحلة الثالثة من التجربة.

انقر هنا لقراءة المزيد من حديث الدكتور فوكس.