بيان صحفي: أمل جديد للمصابات بسرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة في أستراليا

أمل جديد للمصابات بسرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة في أستراليا

31 كانون الثاني/يناير 2017

everyone.org - وهي مؤسسة اجتماعية جديدة على غرار "نادي دالاس بايرز كلوب" التي تم إطلاقها مؤخرًا في أستراليا - تقدم للمصابين بسرطان المبيض وساركوما الأنسجة الرخوة جانبًا مشرقًا لعلاجهم، من خلال توفير إمكانية الوصول إلى علاجات طبية مبتكرة وجديدة معتمدة من الولايات المتحدة وأوروبا غير متوفرة حاليًا هنا.

شريطة أن تكون هناك وصفة طبية من الطبيب، وأن يكون الدواء للاستخدام الشخصي، يعمل everyone.org ضمن مخطط الاستيراد الشخصي الخاص بهيئة الدواء والغذاء لمساعدة المرضى على الحصول على دواء Rubraca (لعلاج سرطان المبيض المتطور المتحول من سرطان المبيض BRCA) ولارتروفو (لعلاج ساركوما الأنسجة الرخوة، وهو سرطان يصيب الأنسجة الرخوة مثل العضلات والأوتار والأوعية اللمفاوية) بشكل قانوني وآمن.

تمت الموافقة علىRubraca (أو Rucaparib) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 19 ديسمبرديسمبر2016؛ وLartuvo (أو Olaratumab) الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 19 أكتوبرأكتوبر2016 ووكالة الأدوية الأوروبية في 9 نوفمبر 2016تشرين الثاني/نوفمبر, 2016.

"على الصعيد العالمي، تعاني حوالي 50,000 امرأة على مستوى العالم من سرطان المبيض المتطور من سرطان المبيض المتطور BRCA - حوالي 220 امرأة في أستراليا"، كما قال ماي شياك فينك، مؤسس ومدير موقع everyone.org. "يعتبر دواءRubraca دواءً دقيقًا ومبتكرًا للغاية، حيث أظهر انكماشًا كاملاً أو جزئيًا للورم لدى 54% من المريضات (SJAAK هل يمكننا الحصول على مرجع هنا من فضلك). يسرّ موقع everyone.org أن يكون قادرًا على تقديم الدواء للمصابات الأستراليات بهذه الحالة النادرة. "بالإضافة إلى ذلك، يمكن لـ everyone.org الآن أيضًا أن يقدم للمرضى الأستراليين دواء لارتروفو لعلاج ساركوما الأنسجة الرخوة". "يوجد في أستراليا حوالي 1,500 مريض سنويًا. تُظهر الدراسات السريرية للارتروفو معدل بقاء على قيد الحياة يزيد عن 12 شهرًا."

وقد ساعدت المؤسسة الاجتماعية التي تتخذ من هولندا مقرًا لها بالفعل المرضى في الولايات المتحدة وأوروبا والصين في الحصول على أدوية أخرى قد تكون منقذة للحياة من خلال قوانين الاستيراد الشخصية المماثلة على التوالي. ويبحث فريق الأطباء والصيادلة التابعين لهم بانتظام عن أحدث العلاجات المبتكرة على مستوى العالم، ولا يقومون بتوريد وتسليم الأدوية التي تمت الموافقة عليها من قبل وكالات مرموقة مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) التي تنتجها الشركة المصنعة الأصلية. وهم قادرون على توصيل العلاج إلى المرضى في كل بلد في العالم تقريبًا في غضون أسابيع من الموافقة الأصلية عليه - أي أسرع بعامين تقريبًا من الوقت المقدر حاليًا لتوافره في الصيدليات الأسترالية.

أنشأ السيد سجاك فينك المؤسس والرئيس التنفيذي لـ everyone.org السيد سجاك فينك المؤسسة الرائدة في عام 2014 بعد أن شهد وفاة صديق طفولته في وقت مبكر جدًا لأنه لم يتمكن من الحصول على الأدوية الجديدة التي تمت الموافقة عليها بالفعل في الخارج. 

يقول المؤسس المشارك السيد سجاك فينك: "لسوء الحظ، لا يحصل المرضى على أحدث العلاجات وأكثرها ابتكارًا، لأن الناس لا يدركون نظام الاستيراد الشخصي". "كما قد يكون من الصعب أيضًا العثور على مزود مؤهل وراغب في الحصول على علاج واحد لمريض واحد وشحنه. إن الأمر يتعلق في الحقيقة بإعادة السلطة إلى أيدي المرضى - فهؤلاء الأشخاص قد استنفدوا كل الخيارات العلاجية الممكنة في بلدهم الأم، وبالنسبة لهم، فإن التوقيت هو كل شيء."

ولسوء الحظ، قد يستغرق التوصل إلى نهج منسق عالميًا حقًا للموافقات على الأدوية عقودًا من الزمن؛ وفي غضون ذلك، قد يستغرق ذلك بعض المرضى خيارًا علاجيًا قابلًا للتطبيق.

---