متى سيتوفر زافزبرينت في المملكة المتحدة (وماذا تفعل في هذه الأثناء)؟
آخر تحديث 17 أكتوبر 2024
يمكنك الحصول على الأدوية الجديدة بشكل قانوني، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.
تعلّم كيفبالنسبة إلى 10 ملايين شخص في المملكة المتحدة الذين يعانون من الصداع النصفي، يمكن لدواء جديد سريع المفعول أن يغير حياة 10 ملايين شخص في المملكة المتحدة. لهذا السبب تسببت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء زافزبرِت في عام 2023 في الكثير من الإثارة.
يُشار إليه باسم "إبيبين الصداع النصفي" 2، وهو بخاخ أنفي لعلاج الصداع النصفي الحاد، وقد يوفر الراحة في أسرع وقت بعد 15 دقيقة من الاستخدام1.
يتوفر بخاخ الصداع النصفي الجديد في الصيدليات الأمريكية منذ يونيو 2023. ومع ذلك، إذا كنت مريضًا في المملكة المتحدة متحمسًا لبدء العلاج باستخدام زافزبرت، فقد تحتاج إلى الانتظار لفترة أطول قليلاً.
إليك كل ما تحتاج إلى معرفته حول موعد توفر Zavzpret في المملكة المتحدة، وكيف يمكنك الوصول إليه في الوقت الحالي.
ما هو زافزبرفيت؟
ينتمي زافزبريبت (زافيجيبانت) إلى فئة من أدوية الصداع النصفي المعروفة باسم الجيبانتس. وهو أول دواء من الجيل الثالث من الجيبانت، والوحيد الذي يُعطى على شكل بخاخ أنفي.
الجيبانتس مثل زافزبرينت هي مضادات مستقبلات CGRP. عندما يبدأ الصداع النصفي، يتم إفراز مادة تسمى CGRP، مما يؤدي إلى تفاقم الصداع النصفي. تمنع Gepants تأثيرات CGRP دون تضييق الأوعية الدموية. وهذا قد يجعلها خيارًا أكثر أمانًا للأفراد الذين يعانون من أمراض القلب، على عكس التريبتانات التي يمكن أن تضيق الأوعية الدموية 4.
تشير الدراسات المبكرة أيضًا إلى أن الجيبانتس قد يكون أول أدوية الصداع النصفي الحاد دون خطر الإفراط في استخدام الأدوية. وعلى هذا النحو، يمكن لبعض أدوية الجيبانتس أن تكون بمثابة علاج وقائي. ومع ذلك، لا يشار إلى زافزبرينت كعلاج وقائي 5.
هل تمت الموافقة على زافزبرفيت في المملكة المتحدة؟
اعتبارًا من نوفمبر 2023، ليس بعد. من أجل الحصول على الموافقة في المملكة المتحدة، يحتاج زافزبرفيت (زافيجبانت) إلى تقييم من قبل هيئة تنظيم إدارة الأدوية والرقابة الصحية. لا يوجد تقييم متاح في هذه المرحلة.
هل سيكون زافزبرِت متاحًا في هيئة الخدمات الصحية الوطنية؟
في الوقت الحالي، من المستحيل الجزم بذلك. إذا حصل دواء زافزبرفيت على ترخيص التسويق من هيئة تنظيم الأدوية والمستحضرات الطبية (MHRA)، فسيتم مراجعته من قبل المعهد الوطني للصحة والبحوث والابتكار والتكنولوجيا (NICE). يحدد NICE ما إذا كان سيتم التوصية بالدواء لتغطية هيئة الخدمات الصحية الوطنية.
هل تتوافر سراويل داخلية أخرى في هيئة الخدمات الصحية الوطنية؟
أدوية الصداع النصفي الأخرى ضمن نفس الفئة هي Rimegepant وأتوجيبانت و Ubrogepant. وجميعها أدوية تؤخذ عن طريق الفم. من بين هذه الأدوية، لا يتوفر حالياً سوى Rimegepant فقط في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، سواء للعلاج الوقائي أو الحاد 3.
كيف يمكنك الوصول إلى زافزبرِت قبل الموافقة عليه في المملكة المتحدة؟
إذا كنت مريضاً في المملكة المتحدة وتعاني من الصداع النصفي، فقد يكون من الصعب عليك قبول الانتظار لأشهر أو سنوات قبل أن يتوفر لك علاج جديد.
الخبر السار هو أنه ليس عليك الانتظار.
لدى العديد من البلدان، بما في ذلك المملكة المتحدة، لوائح تسمح للمرضى بشراء واستيراد الأدوية للاستخدام الشخصي قبل الموافقة عليها أو إتاحتها محلياً. ستحتاج بالطبع إلى استشارة طبيبك المعالج أولاً.
هل تحتاج إلى وصفة طبية لزافزبرِت؟
نعم، زافزبرِت هو دواء يُصرف بوصفة طبية ولا يتوفر بدون وصفة طبية. إذا كنت تعتقد أنك يمكن أن تستفيد من هذا العلاج الجديد للتحكم في الصداع النصفي، فيجب عليك مناقشة هذا الأمر مع طبيبك. فهو الأقدر على تحديد ما إذا كان زافزبرِت هو الخيار العلاجي المناسب لك.
هل وصف طبيبك بالفعل زافزبرِت Zavzpret؟ إذًا يمكن Everyone.org مساعدتك في الحصول على زافزبرِت على الفور. نحن متخصصون في توفير وتوصيل الأدوية غير المعتمدة أو غير المتوفرة في بلد المريض. نحن نساعد آلاف المرضى كل عام. يسعدنا مساعدتك أيضاً. ما عليك سوى التواصل معنا أدناه للبدء.
المراجع:
- غودمان، بريندا. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على رذاذ أنف جديد لعلاج الصداع النصفي لدى البالغين، كما تقول شركة فايزر. سي إن إن، 10 مارس 2023.
- ماندوارا، خوشي. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على بخاخ أنف فايزر لعلاج الصداع النصفي. رويترز، 10 مارس 2023.
- ميوزيك، روب. وافق المعهد الوطني للصحة والبحوث والابتكار في إنجلترا على استخدام Rimegepant للاستخدام الحاد في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا. The Migraine Trust، 14 سبتمبر 2023.
- جيبانتس The Migraine Trust، تم الوصول إليه في 13 نوفمبر 2023.
- بخاخ فايزر ZAVZPRET™ (zavegepant) للصداع النصفي يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. فايزر، 10 مارس 2023.
