تعد دورة الوصول إلى الطب نظرة عامة فريدة على خيارات الوصول المبكر إلى الطب للطب المبتكر والتي لا يمكن العثور عليها في أي مكان آخر.

ماري كارمن هي الشقيقة الكبرى للمريض خوان مانويل، وقالت انها تعتني شقيقها جنبا إلى جنب مع زوجته. تم تشخيص إصابته بمرض القاعدة في فبراير 2020 ومنذ ذلك الحين تابع تجربة سريرية تشمل Ketas (Ibudilast) التي لم تتم الموافقة عليها بعد في إسبانيا، حيث يعيش خوان مانويل.

تم تشخيص ميسلاف بالورم الفلكي من الدرجة الثانية، وهو نوع من أورام الدماغ، في عام 2018 وكافح مع نظام الرعاية الصحية الكرواتي للحصول على علاج، Fycompa، الذي لم تتم الموافقة عليه في كرواتيا. TheSocialMedwork كان قادرا على مساعدته في الحصول على الدواء وهو الآن واحد من المرضى الذين يسعدنا أن لا يكون بعد الآن: وافق المستشفى حيث يتم علاجه على استيراد وعلاج Fycompa له مجانا.

تم تشخيص ماركوس بالتصلب الجانبي الضموري (ALS) في عام 2016. وعلى مدى السنوات الأربع الماضية، التزم بزيادة الوعي بهذا المرض الذي يعاني من نقص التمويل والطريق إلى إيجاد علاج له.

فريق الخدمات اللوجستية لدينا هو المسؤول عن تقديم الأدوية للمرضى في أي مكان قد تكون. يتم التعامل مع كل دواء بعناية إضافية لضمان تسليمه بأمان وفي الوقت المناسب.

عندما يقدم مرضانا استفسارًا عن دواء، يتم الاتصال بهم شخصيًا من قبل أحد أعضاء فريق دعم المرضى لدينا الذين يساعدونهم خلال العملية بأكملها لطلب الأدوية ومصادرها وتوصيلها.

فيما يلي بعض الأسئلة والأجوبة الشائعة التي تمس التحديثات الهامة المتعلقة بـ COVID-19.

بعد تقديم طلب وتلقي عرض أسعار من فريق دعم المرضى لدينا، غالبًا ما يكون لدى المرضى العديد من الأسئلة المتعلقة بالسعر الذي يتلقونه. في هذه المقالة، يمكنك العثور على تفاصيل التكلفة الإجمالية للدواء الذي ندعمك للوصول إليه بالإضافة إلى الموارد حول كيفية تعويضه.

من أجل مساعدتك على تسريع عملية الطلب معنا، وضعنا معا توجيها وصفة طبية سريعة.

باعتبارنا رائداً في نوع جديد تماماً من الخدمات العالمية، فإننا ندرك أن الثقة والأمن والمصداقية هي أمر بالغ الأهمية، وخاصة عند دفع ثمن الأدوية الضرورية وغالباً ما تكون خيار العلاج الوحيد المتاح. وهناك عدد متزايد من المواقع احتيال ونحن أنفسنا كان موضوع واحد من هذه الفضيحة. في هذه المقالة سوف نقدم لك نصائح حول كيفية اكتشاف هؤلاء المزورين.

أنا محظوظ لقد مرت 4 سنوات منذ أول أعراض MND ، فقط صوتي قد تأثر.

بعد عامين ونصف من تشخيصه، وجد ديفيد دواءً مع تطبيق خارج التسمية لـ MND.

بعد 40 عاما مع التهاب الكولانج الصفراوي الأساسي، والدة فيونا لا تزال على قيد الحياة بفضل تفاني ابنتها وزرع الكبد.

بعد 3 سنوات من العيش مع ALS، وجد مارك دواءً جديداً على الجانب الآخر من العالم. 

مع الدموع والضحك والأمل، مارك وعائلته تجد طريقها الخاص للتعامل مع ALS.

تشخيص مرض الإيدز قبل 6 أشهر فقط، ذهب بيتر ضد التيار للعثور على المزيد من الخيارات لعلاج مرضه.

لا يزال يمشي ويتحدث بعد 4 سنوات مع ALS: نحن نشارك بكر تجربة العيش مع مرض نادر في دولة الإمارات العربية المتحدة لتعزيز هدفه لخلق الوعي والتواصل مع المرضى الآخرين ALS.

قابل للتنزيل ورقة وقائع الإجابة على السؤال الأكثر شيوعا TheSocialMedwork التي يطلبها مقدمي الرعاية الصحية.

تقديرا ليوم الأمراض النادرة، زميلتنا، سيرا، سهم قصتها من معركة والدها مع ضمور النظام المتعدد (MSA). 

تم تشخيص زوج تيريزا مع ALS. أمضت 11 عامًا في رعايته وتناقش تجاربها.

قرارات واقعية للعام الجديد لتحقيق نتائج دائمة!

الأطباء يحملون المفتاح للحصول على أدوية جديدة.

الكسندرا كانت محظوظة بما فيه الكفاية لتكون على تجربة سريرية لعلاج الصداع النصفي الجديد erenumab (Aimovig) ولكن لم تتمكن من الوصول إلى الدواء بعد ذلك حتى وجدت TheSocialMedwork.

هذه رواية شخصية لزوران ، أحد عملاء TheSocialMedwork الذي جعل من حياته المساعدة في زيادة الوعي بالتصلب الجانبي الضموري (ALS) في البوسنة بعد تشخيصه الخاص.

افهم لماذا لا تعني الموافقة بالضرورة توفر الدواء وما يمكنك فعله إذا تمت الموافقة على الدواء، ولكن ليس متاحًا في بلدك.