المرحلة 2 التجارب السريرية تبين أن ibudilast يرتبط تباطؤ 48٪ في تطور ضمور الدماغ مقارنة مع الدواء الوهمي للمرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي.

Vyndaqel (tafamidisتمت الموافقة الآن في الولايات المتحدة بعد أن أظهرت الدراسة زيادة معدل النجاة وانخفاض وقت المستشفى بسبب مشاكل تتعلق بالقلب.

الموافقة على المرحلة التالية من التجارب السريرية يضع المرضى ALS خطوة واحدة أقرب إلى الوصول إلى العلاج الجديد الذي تبين أن بطء تطور المرض.

بناءً على النتائج الواعدة من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، قررت وزارة الصحة الكندية توسيع نطاق استخدام Kalydeco (إيفاكافتور) ليشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنة وسنتين. 

تشير تجربة سريرية حديثة إلى أن Symkevi/Symdeko (tezacaftor / ivacaftor) يمكن أن تخفف بأمان وفعالية سميكة، مخاط لزجة للأطفال 6-11 سنة.

دواء السرطان الجديد الموقع الملحد، Vitrakvi (larotrectinib)، يحصل على موافقة متسارعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

يدعم تقييم CHMP موافقة EMA على دواء سرطان الرئة غير الصغير الخلية (NSCLC) ، Vizimpro (dacomitinib).

وتبين المرحلة الثالثة من المحاكمة أن Copiktra (duvelisib) قد يكون خيارا للمرضى الذين يعانون من الانتكاس أو الانكسار سرطان الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية الصغيرة.

Onpattro (patisiran) هو علاج من الدرجة الأولى الذي يبطئ تطور الداء النشواني (hATTR).

بعد فشلها في إظهار فائدة واضحة على العلاج الكيميائي من تلقاء نفسها، لا توصي كل من ادارة الاغذية والعقاقير وEMA لا Lartruvo (olaratumab) لاستخدامها في تركيبة مع العلاج الكيميائي لمرضى STS جديدة.

وافق أكثر من 50 بلدا Spinraza (nusinersen) ، ولكن ليس كل ما جعلها متاحة للمرضى الذين يحتاجون إليها.

الطب الجديد يظهر تحسينات هامة إحصائيا لمرضى سرطان البروستاتا.

مشابه حيوي جديد ، Truxima (rituximab)، تظهر نتائج مماثلة للدواء المرجعي، ريتوكسان (rituximab)، وتأخذ إدارة الأغذية والعقاقير خطوة أخرى نحو توسيع نطاق حصول المرضى على الأدوية.

أخبار إيجابية للمرضى الذين يعانون من المراحل المبكرة من FAP; نتائج دراسة البرتغالية تبين أن زرع الكبد أو Vyndaqel قد تمتد البقاء على قيد الحياة.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) لتلقي مراجعة ذات أولوية من قبل إدارة الأغذية والعقاقير كعلاج لمرة واحدة من ضمور العضلات الشوكي من النوع 1 (SMA).

تقدم أستراليا تعويضات عن دواء التليف الكيسي.

وافقت المفوضية الأوروبية Alunbrig (brigatinib) لعلاج نوع معين من سرطان الرئة.

اختبار دراسة في مرحلة متأخرة Bavencio (avelumab) في تلبية نقاط نهايته الأساسية في المرضى الذين يعانون من أشكال معينة من سرطان المبيض.

في دراسة استكشافية Ocrevus (ocrelizumab) تباطأ فقدان وظيفة في الأطراف العليا للمرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد التدريجي الأولي (PPMS).

كيف يتخيل أستاذان عالماً أفضل لأصحاب المصلحة في الصناعة الطبية. 

"هذه النتائج تقدم قفزة في فهم حول هذا المرض الذي يوفر إطارا وراثيا لتصميم التجارب السريرية لتطوير علاجات أكثر فعالية من MPAL، 

"باختصار، سوف يساعد على إنتاج الأدوية حيث يمكننا أن نكون أكثر ثقة بكثير حول حيث يتم إجراء تعديلات، بحيث يمكن تقليل الآثار الجانبية في المستقبل"

تقرير الباحثين   تصنيف ناجح لمرضى سرطان الثدي الثلاثي, الذي للمرة الأولى, من شأنه أن يسمح للأطباء للتمييز بين أولئك الذين يمكن علاجها وأولئك الذين قد يعانون من الانتكاس. 

وفقا للمحققين الدراسة، يمكن أن يستفيد حوالي ثلث المرضى من هذا العلاج الذي قد يوفر الانبعاثات، وتخفيف الأعراض وإنقاذ الأرواح.

"هذا هو وسيلة كبيرة من وسائل الاستكشاف، لا سيما بالنسبة ل30 في المئة من الأطفال الذين يكافحون أو لا تجعل من العلاج القياسي."

هذه النتائج تزيد من فهمنا لكيفية تأثر الدماغ بمرض باركنسون...

"هذه النتائج توفر بصيص أمل للأشخاص الذين يعانون من شكل من أشكال التصلب المتعدد الذي يسبب الإعاقة على المدى الطويل ولكن ليس لديهم العديد من خيارات العلاج،

"من خلال وضع الأساس لتصميم أكثر عقلانية وفهم أعمق للعلاج القائم على الموجات فوق الصوتية المركزة ، يمكن أن يساعد عملنا في تحسين علاج أي ورم في الدماغ -- الأولية أو النقيلي -- ويمكن أيضا أن تحدث ثورة في أساليب العلاج المناعي للأورام من خلال تحسين التسليم المحلي للخلايا المناعية القاتلة للورم. "

"هذه النتائج من ازدهار العقلية لا يصدق حتى في سياق السرطان هو شهادة رائعة على مرونة المرضى ورسالة مشجعة للمرضى وأسرهم ومقدمي الرعاية الصحية الخاصة بهم" ذكر فولر طومسون.