استيراد أدوية غير معتمدة إلى موريشيوس

استيراد الأدوية إلى موريشيوس

عرض النسخة الإنجليزية

Ki Bizwen Pou Amenn Medsin pou Itilizasyon Pèsonel Moris

Selon "قانون هيئة تنظيم المنتجات الصحية في موريشيوس" (2017)، استيراد الأدوية في موريشيوس (2017)، استيراد الأدوية في موريشيوس كان يمكن أن يكون له تأثير على الصحة العامة. وقد تم تقديمه على أنه لا يمكن أن يكون هناك أي شيء آخر غير ذلك.

Importasyon pou Itilizasyon Pèsonel

كما أن هناك العديد من الأدوية التي يمكن أن تكون في متناول اليد في حالة طلبها من قبل الأفراد. لي pa pa pou revann ou distribie ar lezot. كما يمكن أن يكون هناك حاجة إلى إعادة النظر في توزيع الأدوية على الأفراد.

ديمان بيرمي ديواردسيون

Pou inisye prosedir-la، الأفراد الذين يطلبون من هيئة تنظيم المنتجات الصحية في موريشيوس (MHPRA). الطلبات المقدمة من الأفراد للحصول على الأدوية في موريشيوس. كما يمكن أن يكون هناك طلب من هيئة تنظيم المنتجات الصحية في موريشيوس على استيراد الأدوية.

دوكيمان نيسر

Demann-la bizwen akonpagne par bann dokiman swivan:

بريسكريبسيون ميديكال: Enn preskripsion resan resan depi enn dokter akredite ki montre ki medsin-la neser pou tretman pasian.
رابور ميديكال ديتاي: Detay lor kondisyon medikal pasian ek kifer medsin-la esansiel pou tretman.
ديتاي لور ميدسين: Enklizion nom komersial, nom jenerek, kompozision, dozaz, ek mwayen administrasyon.
سيرتيفيكا أناليز: سي بوسيب، فورني إن سيرتيفيكا ديبي فابريكان كي أتست كاليتي إيك سيكيريت ميدسين لا.

بروسيسيس إيفالياسيون

Apre soumision, MHPRA pou fer en evalyasion aprofondi pou asire:

نيسيسيت ميدسين-لا: التحقق من الأدوية التي يمكن الحصول عليها من موقعنا.
Ris ek Sekirite: Analiz bann bann ris potansiel asosie ar itilizasyon medsin-la.
Sekirite Piblik: Asire ki importasyon pe pa menas sante piblik.

ديليفرانس بيرمي

Si demann-la aprouve، MHPRA pou emet en en permisyon ek donn bann bann kondisyon spesifik pou importasyon. Individi bizwen bizwen respekte tou kondisyon pandan prosedir importasyon ek itilizasyon medsin-la.

تكس إيك فري أسوسي

Importasyon medsin medsin kapav soumet a taks ek fre. Konsilte Mauritius Revenue Authority (MRA) pou gagn detay lor bann fre ek prosedir peyman.

Restriksion lor Bann Sibstans Kontrole

لا يجوز للمريض أن يتعاطى المخدرات أو المخدرات أو المؤثرات العقلية (مثل المخدرات النفسية) إلا بعد الحصول على إذن من الطبيب. الانتهاك من خلال انتهاك الأنظمة القانونية.

كونسيكانز غير كونفورميت

Pa respekte bann prosedir prosedir kapav ena konsekans grav:

سيزيسمان ميدسين: Lotorite kapav konfiske medske medsin improte ilegalman.
Sanksyon Légal: Individi kapav kapav fer fas a lamann, poursit penal, o mem prizon.
Ris pou pou Lasante: Medsin pa verifie kapav koz domaz grav ar lasante.

كونسلتاسيون أفيك بروفيسونيل لاسانتي

لي أن أقترح عليك أن تتعاون مع الخبراء في مجال البروفيسور أو أن تتعاون مع الخبراء في مجال آخر.

إيتاب بو سويف

Konsilte ou dokter pou konfirme nesite medsin-la.
Reini tou dokiman neseser pou soutenir ou demann.
Soumet en demn demann ek dok dokiman ar MHPRA.
Atann evalyasion ek rezilta depi MHPRA.
Si aprouve, swiv bann kondisyon pou importasyon.
Konsilte MRA pou bann taks ek fre.

كونتاكتي ديتاي MHPRA

Pou plis plis ransegnman ou lasistans، أو kapav kontakte MHPRA:

العنوان: 35، شارع إيمانويل أنكيتيه، بورت لويس، موريس
تليفون +230 202 0500
البريد الإلكتروني [email protected]
Sitweb https://mhpra.govmu.org/

رول MHPRA

MHPRA responsab pou reglemantasyon ek kontrol bann prodwi santi, enkli medsin ek aparatus medikal. Zot asire ki tou prodwi ki rant dan pei satisfer bann norm kalite ek sekirite internasyonal.

كونسانس لالوا إيك مسؤوليتك الفردية

لي enportan ki enportan ki tou dimoun pran pran konesans bann lalwa ek regleman konsernasyan importasyon medsin. المسؤولية تقع على عاتق الأفراد الذين يتحملون المسؤولية عن حماية الأفراد من أي ضرر يلحق بهم.

ريفيرانس

النسخة الإنجليزية

اشتراطات استيراد الأدوية للاستخدام الشخصي إلى موريشيوس

وفقًا "لقانون "هيئة تنظيم المنتجات الصحية في موريشيوس" (2017)، فإن استيراد الأدوية غير المعتمدة أو غير المتوفرة في موريشيوس للاستخدام الشخصي ممكن في ظل ظروف محددة، خاصةً إذا كان الدواء منقذًا للحياة. هذا الإجراء موجود لضمان حصول المرضى على العلاجات الضرورية عندما لا تكون متوفرة محلياً.

الاستيراد للاستخدام الشخصي

استيراد الدواء للاستخدام الشخصي يعني أن الدواء سيستخدمه الشخص الذي قدم الطلب فقط. وليس المقصود منه إعادة بيعه أو توزيعه على الآخرين. هذا المبدأ مهم لضمان الاستخدام السليم ومنع إساءة استخدام المواد الطبية.

طلب الحصول على تصريح استيراد

لبدء العملية، يجب على الفرد تقديم طلب رسمي إلى هيئة تنظيم المنتجات الصحية في موريشيوس (MHPRA). يجب تقديم الطلب قبل دخول الدواء إلى البلاد. وهذا يسمح للهيئة بتقييم المخاطر والفوائد المرتبطة باستيراد الدواء.

المستندات المطلوبة

يجب أن يكون الطلب مصحوباً بالوثائق التالية:

وصفة طبية: وصفة طبية حديثة من طبيب ممارس مسجل تشير إلى أن الدواء ضروري لعلاج المريض.
تقرير طبي مفصل: تفاصيل حول الحالة الطبية للمريض وسبب أهمية الدواء في علاجه.
تفاصيل الدواء: بما في ذلك اسم العلامة التجارية والاسم العام والتركيبة والجرعة وطريقة الإعطاء.
شهادة تحليل: إذا أمكن، قدم شهادة من الشركة المصنعة تثبت جودة الدواء وسلامته.

عملية التقييم

عند تقديم الطلب، ستجري وكالة تقييم المخاطر الصحية في وزارة الصحة والسكان تقييماً شاملاً للتأكد من

ضرورة الدواء: تأكيد ما إذا كان الدواء ضرورياً وما إذا كانت هناك بدائل متوفرة محلياً.
المخاطر والسلامة: تحليل المخاطر المحتملة المرتبطة باستخدام الدواء.
السلامة العامة: التأكد من أن الاستيراد لا يهدد الصحة العامة.

إصدار التصريح

إذا تمت الموافقة على الطلب، ستصدر وزارة الصحة والسكان تصريحًا وتوفر شروطًا محددة للاستيراد. يجب على الفرد الامتثال لجميع الشروط أثناء عملية الاستيراد واستخدام الدواء.

الضرائب والرسوم المرتبطة بها

قد يخضع استيراد الأدوية للضرائب والرسوم. استشر هيئة الإيرادات في موريشيوس (MRA) للحصول على تفاصيل حول التكاليف وإجراءات الدفع.

القيود المفروضة على المواد الخاضعة للرقابة

الأدوية التي تحتوي على مواد خاضعة للرقابة (مثل المخدرات أو المؤثرات العقلية) تتطلب تصريحًا إضافيًا من السلطة المختصة. قد تؤدي انتهاكات اللوائح إلى فرض عقوبات صارمة واتخاذ إجراءات قانونية.

عواقب عدم الامتثال

يمكن أن يؤدي عدم الالتزام بالإجراءات إلى عواقب وخيمة:

مصادرة الأدوية: يجوز للسلطات مصادرة الأدوية المستوردة بشكل غير قانوني.
العقوبات القانونية: قد يواجه الأفراد غرامات أو مقاضاة أو حتى السجن.
المخاطر الصحية: يمكن أن تسبب الأدوية غير المؤكدة أضرارًا صحية خطيرة.

استشارة أخصائيي الرعاية الصحية

يوصى باستشارة أخصائي الرعاية الصحية أو أخصائي للحصول على المشورة بشأن الإجراءات والبدائل الممكنة.

الخطوات التي يجب اتباعها

استشر طبيبك للتأكد من ضرورة الدواء.
اجمع كل الوثائق اللازمة لدعم طلبك.
تقديم الطلب والمستندات إلى وكالة وزارة الصحة والسكان وحماية البيئة.
في انتظار التقييم والقرار من وزارة الصحة والسكان والموارد البشرية والتخطيط العمراني.
إذا تمت الموافقة، اتبع شروط الاستيراد.
استشر MRA لمعرفة الضرائب والرسوم.

تفاصيل الاتصال بـ MHPRA

للحصول على مزيد من المعلومات أو المساعدة، يمكنك الاتصال بهيئة تنظيم الموارد البشرية في وزارة الصحة والسكان:

العنوان: 35، شارع إيمانويل أنكيتيل، بورت لويس، موريشيوس
التليفون +230 202 0500
البريد الإلكتروني [email protected]
الموقع الإلكتروني https://mhpra.govmu.org/

دور وزارة الصحة والسكان والتنمية البشرية

تتولى وزارة الصحة ووقاية المجتمع مسؤولية تنظيم ومراقبة المنتجات الصحية، بما في ذلك الأدوية والأجهزة الطبية. وهي تضمن استيفاء جميع المنتجات التي تدخل البلاد لمعايير الجودة والسلامة الدولية.

فهم القانون والمسؤولية الفردية

من المهم أن يكون الجميع على دراية بالقوانين واللوائح المتعلقة باستيراد الأدوية. وتقع المسؤولية على عاتق الفرد لضمان الامتثال للقانون لحماية صحته وصحة الآخرين.

مراجع

عرض جميع الأدلة