ألم تعثر على الدواء المناسب؟ يمكننا مساعدتك
Opdivo (Nivolumab)
يمكننا المساعدة في وصفتك الطبية. قراءة"دليل وصفة طبية".
يمكنك الوصول إلى هذا الدواء حتى لو لم تتم الموافقة عليه في بلدك. تعرف على كيفية القيام بذلك.
Opdivo (nivolumab) هو دواء يستخدم لعلاج أنواع معينة من السرطان.
مؤشرات المرض
سرطان الرحم، سرطان القولون والمستقيم، سرطان الرأس والرقبة، سرطان الكلى، سرطان الكبد، سرطان الرئة، سرطان الغدد الليمفاوية، سرطان الجلد
الشركه المصنعه
بريستول مايرز سكويب فارما EEIG
استخدام
الوريد
الطب المعتمد من قبل
-
الوكالة الطبية الأوروبية (EMA)
-
إدارة الغذاء والدواء (FDA)
-
الصحة الكندية
-
وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (PMDA)
-
إدارة السلع العلاجية (TGA)
-
ميدسيف (NZ)
المرضى ساعدوا
- أكثر من 1.2 مليون مريض تم الوصول إليهم
- أكثر من 11,000 مريض ساعدوا
- 100٪ عمليات تسليم ناجحة إلى 88 دولة
يمكننا المساعدة في مستندات الاستيراد الخاصة بك
نحن خبراء في لوائح الاستيراد. قم بالتمرير أدناه لتنزيل دليل الاستيراد لبلدك.
الأسئلة المتداولة
نحن نساعدك على الحصول على الأدوية المعتمدة التي لم تتم الموافقة عليها أو المتوفرة في بلدك الاقامه.
القانونيه
نحن نساعدك على الحصول على الأدوية المعتمدة التي لم تتم الموافقة عليها أو المتوفرة في بلدك الاقامه.
القانونيه
الماليه
الدفع
- إقامتك الدائمة خارج الاتحاد الأوروبي
- تأخذ الأدوية معك، غير المستخدمة في غضون 90 يوما بعد الشراء
- لديك إيصال أصلي كامل (نقدمه لك)
للأسف، نحن غير قادرين على المساعدة في استرداد ضريبة القيمة المضافة بعد التسليم أو التحصيل من الصيدليات الشريكة لدينا خارج هولندا.
- إذا كنت تقيم داخل الاتحاد الأوروبي ولم تكن شركة
- إذا كنت قادما إلى أمستردام أو لوكسمبورغ أو دوسلدورف لاستلام طلبك
في حالة الاستلام، قد تكون مؤهلاً لاسترداد ضريبة القيمة المضافة إذا كنت تعيش خارج الاتحاد الأوروبي.
الاسعار
السداد
- أنك تريد استيراد دواء معتمد من الخارج
- عدم وجود خيارات العلاج المعقولة المتاحة في بلدك (إذا كنت تستطيع، وتشمل رسالة من طبيب يؤكد هذا) - لا بديل للعلاج.
- أن الدواء قد تمت الموافقة عليه بالفعل في بلد آخر (ذكر اسم البلد)
- أن الطبيب المعالج الخاص بك ينص على أن هذا الدواء هو الخيار الأفضل بالنسبة لك (تضمين نسخة من وصفة طبية في الرسالة إلى شركة التأمين الصحي)
الطلب والشحن
يامر
- اسم المريض
- تفاصيل الاتصال من المريض (البريد الإلكتروني ورقم الهاتف)
- نسخة من بطاقة هوية المريض
- تفاصيل الاتصال بـ الدكتور (الاسم والعنوان والبريد الإلكتروني ورقم الهاتف)
- عنوان الشحن
- نسخة من وصفة الطبيب
الشحن: يمكننا توصيله إلى مسكن المريض، صيدلية، أو مكتب الطبيب/ المستشفى، ولكن هذا يعتمد على البلد. إذا لم تكن متأكداً من الخيار الصحيح بالنسبة لك، يرجى التواصل مع فريق دعم المرضى لدينا ويمكننا مساعدتك في تحديد متطلباتك بالضبط.
بمجرد استلامنا لهذه المعلومات، سيقوم أحد أعضاء فريق دعم المرضى لدينا بالتحقق من الوصفة الطبية الخاصة بك والاتصال بك لمتابعة طلبك. يرجى ملاحظة أن وثائق أخرى قد تكون هناك حاجة للاستيراد، وسوف نقوم بتوجيه لكم من خلال عملية الطلب.
عموما لا، ولكن نحن لا توفر لك فاتورة بعد إجراء الدفعة التي قد ترسل إلى شركة التأمين الطبي الخاص بك حتى يتمكنوا من تعويض لك. في بعض الظروف المحدودة، نقبل التأمين. اتصل بنا لمزيد من التفاصيل.
وكجزء من بروتوكولاتنا، قد نتواصل مع طبيبك المعالج للتحقق أو تحديث المعلومات. عن طريق إرسال لنا الوصفة الخاصة بك تسمح لنا أن نفعل ذلك.
- اسم المريض وتاريخ ميلاده
- اسم الدواء والجرعة
- الكمية المطلوبة
- اسم الطبيب وتوقيعه
- رقم تسجيل الطبيب و/أو ختمه
من الناحية المثالية ، ينبغي إصدار الوصفة باللغة الإنجليزية. وكبديل لذلك، يجب توفير ترجمة (غير رسمية كافية).
يرجى العلم أن طبيبك قد يتم الاتصال به من قبل أحد أعضاء فريقنا أو من قبل الصيدلية المعالجة للتحقق من الوصفة الطبية.
الشحن
يرجى أن تكون على علم أنه نظرا لحالة COVID-19 في جميع أنحاء العالم وأقفال البلاد، وسوف تواجهنا في بعض الأحيان التأخير في الشحن.
بالنسبة للأدوية المعتمدة من EMA مع وصفات طبية من داخل منطقة شنغن ، يمكنك التقاط الأدوية من الصيدلية الشريكة في أمستردام أو لوكسمبورغ أو دوسلدورف. بالنسبة للأدوية غير المعتمدة من EMA ، مع وصفات طبية من داخل منطقة شنغن ، يمكنك التقاط الأدوية في الصيدلية الشريكة لنا في دوسلدورف. إذا كنت قد طلبت استلام أدويتك، سوف تتلقى إشعارا عندما تكون الأدوية في الصيدلية وجاهزة لك.
وهناك أيضا خيارات لتوصيل الأدوية إلى بلدان أخرى. يرجى التواصل مع فريق دعم المرضى لمناقشة خيارات الاستلام والتسليم الأخرى التي قد تكون مناسبة لك.
- صورة من بطاقة هوية/ جواز سفر المريض
- صورة من بطاقة الهوية/ جواز سفر الشخص الذي يأتي لاستلام الأدوية
- رسالة موقعة من المريض تفيد بأنه/هي تأذن لهذا الشخص باستلام الأدوية نيابة عنه
- الخطوة 1 - قد تحتاج الجمارك إلى فحص الطرد للتحقق من محتوياته. من أجل تبسيط هذه الخطوة، نقوم بتضمين رسالة للجمارك تتضمن معلومات عن المحتويات. سيتم الرد على أي أسئلة إضافية عن طريق البريد الإلكتروني everyone.org عندما تتصل بنا الجمارك.
- الخطوة 2 - في بعض البلدان، هناك أسئلة إضافية من الوكالات التنظيمية الطبية (أي إدارة الأغذية والعقاقير، EMA، الخ). نحن نقدم لهم جميع المعلومات اللازمة بناء على المعلومات المقدمة من قبل المريض، مثل: وصفة طبية، نسخة من بطاقة الهوية ورسالة من الطبيب المعالج لإظهار أن الأدوية للاستخدام الشخصي.
- الخطوة 3 - الرسوم الجمركية. في بعض الحالات، سيُطلب من المستلم دفع الضرائب والرسوم. يجب أن يقوم المريض أو المستلم بترتيبها ولا يغطيها everyone.org ما لم ينص على خلاف ذلك.
يرجى أن تكون على علم بأن استيراد الأدوية يتطلب دائما التخليص الجمركي والتعاون النشط من الطرف المستورد. سوف نساعدك ونرشدك ولكننا نعتمد على تعاونك واستجابتك.
من نحن
- أكمل نموذج الاستفسار على صفحة الاتصال بنا
- إرسال بريد إلكتروني: [البريد الإلكتروني محمي]
- اتصل بنا على:
- +31 20 808 4414 (الاتحاد الأوروبي)
- +1 646 381 0675 (الولايات المتحدة)
- +61 28 417 2910 (AUS)
الاخرين
الأدوية المتاحة
الموافقة على الأدوية
والوكالات الوطنية والإقليمية المعنية، مثل إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة أو الهيئة الطبية الأوروبية (EMA) للاتحاد الأوروبي تقوم بتقييم هذه الطلبات واتخاذ قرار بشأن ما إذا كان سيتم الموافقة على الأدوية الجديدة. وتستند عملية الاستعراض إلى تقييم الأدلة التي قدمتها الشركة. كل وكالة تستخدم عملية مختلفة قليلا.
- المرحلة الأولى - أجريت في عدد قليل من المتطوعين الأصحاء أو المرضى المرضى جدا مع عدم وجود خيارات العلاج، والمصممة لدراسة آثار الدواء في جسم الإنسان.
- المرحلة الثانية - عدد أكبر من المرضى، مصممة لتقييم سلامة وفعالية الدواء وتحديد ما إذا كانت جرعات مختلفة من العلاج لها آثار مختلفة.
- المرحلة الثالثة - عدد كبير من مجموعات المرضى ، مصممة لتأكيد سلامة وفعالية الدواء.
- المرحلة الرابعة - بعد أن حصل الدواء على موافقة تنظيمية، مصممة لتقييم الآثار طويلة الأجل.
مستجدات
الماليه
الدفع
- إقامتك الدائمة خارج الاتحاد الأوروبي
- تأخذ الأدوية معك، غير المستخدمة في غضون 90 يوما بعد الشراء
- لديك إيصال أصلي كامل (نقدمه لك)
للأسف، نحن غير قادرين على المساعدة في استرداد ضريبة القيمة المضافة بعد التسليم أو التحصيل من الصيدليات الشريكة لدينا خارج هولندا.
- إذا كنت تقيم داخل الاتحاد الأوروبي ولم تكن شركة
- إذا كنت قادما إلى أمستردام أو لوكسمبورغ أو دوسلدورف لاستلام طلبك
في حالة الاستلام، قد تكون مؤهلاً لاسترداد ضريبة القيمة المضافة إذا كنت تعيش خارج الاتحاد الأوروبي.
الاسعار
السداد
- أنك تريد استيراد دواء معتمد من الخارج
- عدم وجود خيارات العلاج المعقولة المتاحة في بلدك (إذا كنت تستطيع، وتشمل رسالة من طبيب يؤكد هذا) - لا بديل للعلاج.
- أن الدواء قد تمت الموافقة عليه بالفعل في بلد آخر (ذكر اسم البلد)
- أن الطبيب المعالج الخاص بك ينص على أن هذا الدواء هو الخيار الأفضل بالنسبة لك (تضمين نسخة من وصفة طبية في الرسالة إلى شركة التأمين الصحي)
الطلب والشحن
يامر
- اسم المريض
- تفاصيل الاتصال من المريض (البريد الإلكتروني ورقم الهاتف)
- نسخة من بطاقة هوية المريض
- تفاصيل الاتصال بـ الدكتور (الاسم والعنوان والبريد الإلكتروني ورقم الهاتف)
- عنوان الشحن
- نسخة من وصفة الطبيب
الشحن: يمكننا توصيله إلى مسكن المريض، صيدلية، أو مكتب الطبيب/ المستشفى، ولكن هذا يعتمد على البلد. إذا لم تكن متأكداً من الخيار الصحيح بالنسبة لك، يرجى التواصل مع فريق دعم المرضى لدينا ويمكننا مساعدتك في تحديد متطلباتك بالضبط.
بمجرد استلامنا لهذه المعلومات، سيقوم أحد أعضاء فريق دعم المرضى لدينا بالتحقق من الوصفة الطبية الخاصة بك والاتصال بك لمتابعة طلبك. يرجى ملاحظة أن وثائق أخرى قد تكون هناك حاجة للاستيراد، وسوف نقوم بتوجيه لكم من خلال عملية الطلب.
عموما لا، ولكن نحن لا توفر لك فاتورة بعد إجراء الدفعة التي قد ترسل إلى شركة التأمين الطبي الخاص بك حتى يتمكنوا من تعويض لك. في بعض الظروف المحدودة، نقبل التأمين. اتصل بنا لمزيد من التفاصيل.
وكجزء من بروتوكولاتنا، قد نتواصل مع طبيبك المعالج للتحقق أو تحديث المعلومات. عن طريق إرسال لنا الوصفة الخاصة بك تسمح لنا أن نفعل ذلك.
- اسم المريض وتاريخ ميلاده
- اسم الدواء والجرعة
- الكمية المطلوبة
- اسم الطبيب وتوقيعه
- رقم تسجيل الطبيب و/أو ختمه
من الناحية المثالية ، ينبغي إصدار الوصفة باللغة الإنجليزية. وكبديل لذلك، يجب توفير ترجمة (غير رسمية كافية).
يرجى العلم أن طبيبك قد يتم الاتصال به من قبل أحد أعضاء فريقنا أو من قبل الصيدلية المعالجة للتحقق من الوصفة الطبية.
الشحن
يرجى أن تكون على علم أنه نظرا لحالة COVID-19 في جميع أنحاء العالم وأقفال البلاد، وسوف تواجهنا في بعض الأحيان التأخير في الشحن.
بالنسبة للأدوية المعتمدة من EMA مع وصفات طبية من داخل منطقة شنغن ، يمكنك التقاط الأدوية من الصيدلية الشريكة في أمستردام أو لوكسمبورغ أو دوسلدورف. بالنسبة للأدوية غير المعتمدة من EMA ، مع وصفات طبية من داخل منطقة شنغن ، يمكنك التقاط الأدوية في الصيدلية الشريكة لنا في دوسلدورف. إذا كنت قد طلبت استلام أدويتك، سوف تتلقى إشعارا عندما تكون الأدوية في الصيدلية وجاهزة لك.
وهناك أيضا خيارات لتوصيل الأدوية إلى بلدان أخرى. يرجى التواصل مع فريق دعم المرضى لمناقشة خيارات الاستلام والتسليم الأخرى التي قد تكون مناسبة لك.
- صورة من بطاقة هوية/ جواز سفر المريض
- صورة من بطاقة الهوية/ جواز سفر الشخص الذي يأتي لاستلام الأدوية
- رسالة موقعة من المريض تفيد بأنه/هي تأذن لهذا الشخص باستلام الأدوية نيابة عنه
- الخطوة 1 - قد تحتاج الجمارك إلى فحص الطرد للتحقق من محتوياته. من أجل تبسيط هذه الخطوة، نقوم بتضمين رسالة للجمارك تتضمن معلومات عن المحتويات. سيتم الرد على أي أسئلة إضافية عن طريق البريد الإلكتروني everyone.org عندما تتصل بنا الجمارك.
- الخطوة 2 - في بعض البلدان، هناك أسئلة إضافية من الوكالات التنظيمية الطبية (أي إدارة الأغذية والعقاقير، EMA، الخ). نحن نقدم لهم جميع المعلومات اللازمة بناء على المعلومات المقدمة من قبل المريض، مثل: وصفة طبية، نسخة من بطاقة الهوية ورسالة من الطبيب المعالج لإظهار أن الأدوية للاستخدام الشخصي.
- الخطوة 3 - الرسوم الجمركية. في بعض الحالات، سيُطلب من المستلم دفع الضرائب والرسوم. يجب أن يقوم المريض أو المستلم بترتيبها ولا يغطيها everyone.org ما لم ينص على خلاف ذلك.
يرجى أن تكون على علم بأن استيراد الأدوية يتطلب دائما التخليص الجمركي والتعاون النشط من الطرف المستورد. سوف نساعدك ونرشدك ولكننا نعتمد على تعاونك واستجابتك.
من نحن
- أكمل نموذج الاستفسار على صفحة الاتصال بنا
- إرسال بريد إلكتروني: [البريد الإلكتروني محمي]
- اتصل بنا على:
- +31 20 808 4414 (الاتحاد الأوروبي)
- +1 646 381 0675 (الولايات المتحدة)
- +61 28 417 2910 (AUS)
الاخرين
الأدوية المتاحة
الموافقة على الأدوية
والوكالات الوطنية والإقليمية المعنية، مثل إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة أو الهيئة الطبية الأوروبية (EMA) للاتحاد الأوروبي تقوم بتقييم هذه الطلبات واتخاذ قرار بشأن ما إذا كان سيتم الموافقة على الأدوية الجديدة. وتستند عملية الاستعراض إلى تقييم الأدلة التي قدمتها الشركة. كل وكالة تستخدم عملية مختلفة قليلا.
- المرحلة الأولى - أجريت في عدد قليل من المتطوعين الأصحاء أو المرضى المرضى جدا مع عدم وجود خيارات العلاج، والمصممة لدراسة آثار الدواء في جسم الإنسان.
- المرحلة الثانية - عدد أكبر من المرضى، مصممة لتقييم سلامة وفعالية الدواء وتحديد ما إذا كانت جرعات مختلفة من العلاج لها آثار مختلفة.
- المرحلة الثالثة - عدد كبير من مجموعات المرضى ، مصممة لتأكيد سلامة وفعالية الدواء.
- المرحلة الرابعة - بعد أن حصل الدواء على موافقة تنظيمية، مصممة لتقييم الآثار طويلة الأجل.
مستجدات
Opdivo (nivolumab)
حزمه
قارورة واحدة
أين يمكننا أن نوصل؟
وقد قمنا بتسليم الأدوية إلى أكثر من 88 بلدا. تحقق من إذا كنا قد أرسلنا الأدوية إلى لك.
لا يمكننا شحن الأدوية حاليًا - اتصل بنا للحصول على خيارات بديلة.
قم بإجراء إستفسار لتلقي معلومات حول الخيارات المختلفة للحصول على مريض في .
لم نُشحن الأدوية حتى الآن يمكنك الاعتماد علينا لتحقيق ذلك.
قم بإجراء استفسار لتلقي معلومات حول التكلفة ووقت الشحن وتفاصيل الاستيراد الخاصة بـ .
نعم، لقد نجحنا في تسليم الأدوية إلى .
قم بإجراء استفسار لتلقي معلومات حول التكلفة ووقت الشحن وتفاصيل الاستيراد الخاصة بـ .
الاستلام شخصيا من صيدلية شريكة
يمكننا أن نرتب لك لالتقاط هذا الدواء من الصيدلية الشريكة في لوكسمبورغ. اقرأ المزيد.
البيك اب من لوكسمبورغ.
اعتمادا على ظروفك الخاصة، يمكن أن يكون هذا الخيار أرخص ويتطلب أوراقا أقل من التسليم المباشر. يمكنك أن تطلب من شخص آخر أن يلتقط الدواء نيابة عنك.
في بعض الحالات، يمكن إلتقاط الأدوية من الصيدليات الشريكة في أمستردام (هولندا) أو دوسلدورف (ألمانيا).
أخبر فريق دعم المرضى لدينا إذا كنت مهتما بخيارات الاستلام لطلبك.
متوافق مع الناتج المحلي الإجمالي. عرض الشهادة.
موزع الجملة المرخص. عرض الشهادة.
ما هوOpdivo (nivolumab) ل؟
Opdivo (nivolumab) هو مبين لعلاج المرضى الذين يعانون من:
-
الورم الميلانيني النقيلي كعامل واحد أو بالاشتراك مع ipilimumab1,2,3,4
-
النقيلي غير صغير سرطان الرئة الخلايا (NSCLC) الذي تقدم السرطان على أو بعد العلاج الكيميائي1،2،3،5
-
سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة الذين تلقوا العلاج المضاد للأوعية قبل1،2
-
سرطان الغدد الليمفاوية الهودجكين الكلاسيكية التي انتكست أو تقدمت بعد العلاجات الأخرى1
-
المتكررة أو النقيلي رئيس والرقبة الحرشفية سرطان الخلايا (HNSCC) مع تطور المرض على أو في غضون 6 أشهر من تلقي العلاج الكيميائي القائم على البلاتين1
-
سرطان المسالك البولية أو النقيلي المتقدم محلياً أو سرطان المسالك البولية النقيلي بعد التقدم في علاج يحتوي على البلاتين10
-
عدم استقرار الأقمار الصناعية الصغرى عالية (MSI-H) أو عدم تطابق إصلاح نقص (dMMR) سرطان القولون والمستقيم النقيلي (mCRC) التي تقدمت بعد العلاج مع الفلوروبيريميدين، أوكسيبلاتين، وirinotecan13
- لعلاج المساعد لسرطان المريء أو المريء (GEJ) المصحح تماما مع الأمراض المرضية المتبقية في المرضى الذين تلقوا العلاج الكيميائي المساعد (CRT). 21
كيف Opdivo (nivolumab) العمل؟
Opdivo (nivolumab) وقد صمم لإرفاق مستقبلات تسمى PD-1, وجدت على خلايا معينة من الجهاز المناعي تسمى الخلايا التائية. يمكن أن تنتج الخلايا السرطانية البروتينات (PD-L1 و PD-L2) التي تعلق على هذا المستقبل، وإيقاف الخلايا التائية. بإرفاق المستقبلات nivolumab يمنع الخلايا السرطانية من إيقاف الخلايا التائية، وبالتالي زيادة قدرة الجهاز المناعي لقتل الخلايا السرطانية6.
هلOpdivo (nivolumab) وافق؟
Opdivo (nivolumab) تمت الموافقة عليه من قبل
-
PMDA (اليابان)
- في يونيو 2014 لسرطان الجلد الخبيث غير قابل للاستئصال4
- في 17 ديسمبر 2015، لNSCLC5
- في 5 أغسطس 2016، ل سرطان الخلايا الكلوية غير القابلة للتشهّد أو النقيلي5
- في 17 أكتوبر 2016، لسرطان أو انكساري ورم هودجكين الليمفودي الكلاسيكي16
- في 22 فبراير 2017، لسرطان الرأس والرقبة النقيلي المتكرر أو البعيد17
- في 22 أغسطس 2017 ، لسرطان المعدة المتقدم أو المتكرر غير القابل للاستئصال الذي تقدم بعد العلاج الكيميائي للسرطان18.
- 27 مايو 2021، لورم الظهارة المتوسطة الجنبي الخبيث غير القابل للتكسير.
-
FDA (الولايات المتحدة الأمريكية)
- في ديسمبر 22, 2014, لالورم الميلانيني غير قابل للتشتيد أو النقيلي11
- في مارس 4, 2015, لسرطان الرئة الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)11
- في نوفمبر 23, 2015, لssma55 متقدمة سرطان الخلايا الكلوية11
- في 17 مايو 2016، لسرطان الغدد الليمفاوية الهودجكين الكلاسيكية (cHL)11
- في 10 نوفمبر 2016، ل بسرطان الخلايا الحرشفية الرأس والرقبة (HNSCC)11
- في 2 فبراير 2017، لالسن بسرطان المسالك البولية المتقدم غير القابل للتشكيل أو النقيلي10
- في 1 أغسطس 2017، بالنسبة لعدم استقرار القمر الصناعي الصغير المرتفع (MSI-H) أو إصلاح نقص (dMMR) سرطان القولون والمستقيم النقيلي13
- في 22 سبتمبر 2017، لـ سرطان الكبد (HCC) بعد العلاج المسبق مع سورافينيب14
- في 20 ديسمبر 2017، للعلاج المساعد للمرضى المصابين بالورم الميلانيني مع إشراك الغدد الليمفاوية أو في المرضى الذين يعانون من مرض النقيلي الذين خضعوا لعملية استئصال كاملة15
- في 20 مايو 2021 كعلاج المساعد لسرطان المريء أو المريء (GEJ) الذي تم استئصاله بالكامل 21
-
EMA (الاتحاد الأوروبي)
- في 19 يونيو 2015، لسرطان الجلد النقيلي6
- في 20 يوليو 2015، لNSCLC6
- في فبراير 26, 2016, لssma55 متقدمة سرطان الخلايا الكلوية12
- في 13 أكتوبر 2016، لنكسة أو انكسار cHL6
- في 2 يونيو 2017، بالنسبة لـ 6 من سرطان المسالك البولية6
-
الصحة الكندية في 25 سبتمبر 201519 ل:
- غير المعالجة سابقا لا يمكن استئصالها أو النقيلي BRAF V600 سرطان الجلد من نوع البرية
- سرطان الجلد غير القابل للستئصال أو النقيلي وتطور المرض بعد ipilimumab وإذا BRAF V600 طفرة إيجابية، مثبط BRAF
- سرطان الجلد مع مشاركة العقدة الليمفاوية الإقليمية، في الانبثاث العابرة / الأقمار الصناعية دون العقد النقيلي، أو الانبثاث البعيدة، كعلاج مساعد بعد استئصال كامل
- سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدمة محليا أو النقيلي (NSCLC) مع التقدم على أو بعد العلاج الكيميائي القائم على البلاتين
- سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة أو النقيلي (RCC) الذين تلقوا علاجًا مضادًا للأوعية سابقًا
- متوسطة / ضعيفة المخاطر المتقدمة أو النقيلي RCC عند استخدامها في تركيبة مع ipilimumab
- سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر أو النقيلي في الرأس والرقبة (SCCHN) الذي يتقدم على أو بعد العلاج القائم على البلاتين.
-
TGA (أستراليا)
-
في 11 يناير 2016 ، للميلانوما النقيلي وNSCLC3، وفي وقت لاحق للخلية الكلوية واضحة متقدمة وcHL الانتكاس أو الانكسار.
- ميدسيف (نيوزيلندا)20 في 28 أبريل 2016، ل:
-
سرطان الجلد أو سرطان الجلد غير قابل للتشفط أو سرطان الجلد مع إشراك الغدد الليمفاوية أو المرض النقيلي الذين خضعوا لعملية استئصال كاملة
-
متقدمة محليا أو النقيلي الحرشفية غير الصغيرة سرطان الرئة الخلية (NSCLC) مع التقدم على أو بعد العلاج الكيميائي السابق
-
متوسطة / سيئة المخاطر، لم تعالج سابقا سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة.
-
الانتكاس أو الانكسار الكلاسيكي هودجكين الليمفاوية (cHL) بعد زرع الخلايا الجذعية الذاتية والعلاج مع brentuximab vedotin
-
سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر أو النقيلي في الرأس والرقبة لدى البالغين الذين يتقدمون على أو بعد العلاج القائم على البلاتين
-
سرطان المسالك البولية أو النقيلي المتقدم محلياً بعد العلاج السابق المحتوي على البلاتين
-
سرطان الكبد بعد العلاج بالسونافينيب.
كيف يمكنني أن آخذ Opdivo (nivolumab)?
يختلف العلاج الموصى به للمؤشرات المختلفة ويعتمد على ما إذا كان nivolumab يستخدم وحده أو بالاشتراك مع العلاجات الأخرى. معلومات كاملة حول nivolumab الجرعة والإدارة لبعض البلدان الموافقة يمكن العثور عليها في وصف المعلومات الرسمية المدرجة في مراجعنا القسم1,2,3.
ملاحظة: استشر طبيبك المعالج للحصول على الزلاجة المخصصة.
هل هناك أي ردود فعل سلبية معروفة منOpdivo (nivolumab)?
ردود الفعل السلبية الشائعة
وكانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعا1:
-
التعب
-
الطفح
-
ألم العضلات والعظام
-
الاسهال
-
غثيان.
للحصول على قائمة شاملة من الآثار الجانبية وردود الفعل السلبية يرجى الرجوع إلى المعلومات الرسمية وصف1،2،3.
مراجع
1.ملخص خصائص المنتج [FDA]: Opdivo (nivolumab) [PDF]
بريستول مايرز سكويب، مارس 2018.
2.ملخص خصائص المنتج [EMA]: Opdivo (nivolumab)
بريستول مايرز سكويب فارما EEIG، مارس 2017
3.ملخص خصائص المنتج [TGA]: Opdivo (nivolumab)
بريستول مايرز سكويب أستراليا Pty المحدودة، مايو 2017
4. تقرير عن نتائج المداولات (اليابان) [PDF]
PMDA.go.jp، يونيو 2014
5 - تقرير عن نتائج المداولات (اليابان) [PDF]
PMDA.go.jp، أغسطس 2016
6.الأدوية البشرية: Opdivo (nivolumab)
EMA، استشهد سبتمبر 2015
7.Nivolumab مقابل العلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد المتقدم الذي تقدم بعد العلاج المضاد CTLA-4 (CheckMate 037): تجربة معشاة وخاضعة للرقابة ومفتوحة التسمية والمرحلة 3
ويبر ج. س. وآخرون لانسيت الأورام، أبريل 2015
8.الأدوية المعتمدة: Nivolumab (Opdivo) للورم الليمفاوي هودجكين
FDA، مايو 2016
9.الأدوية المعتمدة: Nivolumab لSCCHN
FDA, نوفمبر 2016
10.ادارة الاغذية والعقاقير توافق Nivolumab لأورام سرطان الظهارة البولية
OncLive، فبراير 2017
11.Opdivo تاريخ الموافقة
Drugs.com، استشهد مايو 2016
12. EMA البيان الصحفي. علاج جديد لشكل متقدم من سرطان الكلىEMA, فبراير 2016
13.بريستول مايرز سكويب يتلقى موافقة ادارة الاغذية والعقاقير ل Opdivo (nivolumab) في MSI-H أو dMMR سرطان القولون والمستقيم النقيلي الذي تقدم بعد العلاج
Drugs.com، أغسطس 2017
14. ادارة الاغذية والعقاقير توافق Nivolumab سرطان الكبد
أونلايف، سبتمبر 2017
15. ادارة الاغذية والعقاقير تمنح الموافقة المنتظمة على nivolumab لعلاج المساعد من سرطان الجلد
FDA، ديسمبر 2017
16 - تقرير عن نتائج المداولات (اليابان) [PDF]
PMDA.go.jp، تشرين الأول/أكتوبر 2016.
17 - تقرير عن نتائج المداولات (اليابان) [PDF]
PMDA.go.jp، فبراير/شباط 2017.
18 - تقرير عن نتائج المداولات (اليابان) [PDF]
PMDA.go.jp، أغسطس/آب 2017.
19.ملخص خصائص المنتج [الصحة كندا]: Opdivo (nivolumab) [PDF]
بريستول مايرز سكويب كندا، سبتمبر 2015.
20.تفاصيل منتج Medsafe [Medsafe]: Opdivo (nivolumab) [PDF]
بريستول مايرز سكويب، أبريل 2016.
21.إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على opdivo® (nivolumab) كعلاج المساعد من استئصال تماما المريء أو سرطان تقاطع المعدية المريائي في المرضى الذين تلقوا العلاج الكيميائي Neoadjuvant
بريستول مايرز سكويب، مايو 2021
أوبو (nivolumabواستندت الموافقات على عدة دراسات.
فعالية أوبو (nivolumab) على الورم الميلانيني النقيلي كعلاج واحد ظهرت من دراستين رئيسيتين في المرضى الذين يعانون من مرض متقدم. وجدت الدراسة الأولى التي شملت 418 مريضا متقدما من سرطان الجلد لم يعالجوا من قبل أن المرضى الذين عولجوا nivolumab نجا لفترة أطول من المرضى الذين تلقوا دواء السرطان dacarbazine: 73٪ من المرضى الذين عولجوا مع nivolumab كانوا على قيد الحياة في 12 شهرا مقارنة مع 42٪ من المرضى الذين أعطوا dacarbazine. وبحثت الدراسة الثانية في 405 مرضى سرطان الجلد المتقدمة الذين تفاقم مرضهم، على الرغم من العلاج السابق مع دواء السرطان. في هذه الدراسة، حوالي 32٪ (38 من أصل 120) من المرضى الذين أعطوا nivolumab استجابت للعلاج وكان انخفاض في أورامهم مقارنة مع حوالي 11٪ (5 من أصل 47) من المرضى الذين أعطوا dacarbazine أو مزيج من كاربوبلاتين وpaclitaxel6. في المرحلة 3 من التجربة التي شملت 120 مريضا يعانون من سرطان الجلد غير القابل للتكريس أو النقيلي، لوحظ انخفاض في حجم الورم في 32٪ من المرضى. الملاحظة الأبرز كانت أن هذا التأثير استمر في ثلث المرضى (استجابة دائمة)7. دراسة إضافية شملت 945 مريضا متقدما من مرضى الميلانوما المتقدمين الذين لم يتم علاجهم من قبل تم التحقيق معهم nivolumab بالاشتراك مع ipilimumab; nivolumab تستخدم وحدها و ipilimumab تستخدم وحدها. المرضى الذين أعطوا nivolumab زائد ipilimumab عاش لمدة 11.5 شهرا أخرى دون تفاقم مرضهم; المرضى الذين أعطوا فقط nivolumab عاش لمدة 6.9 أشهر أخرى دون تفاقم مرضهم. المرضى الذين تعطى فقط ipilimumab عاش لمدة 2.9 شهرا فقط دون أن يزداد مرضهم سوءا6.
فعالية nivolumab على NSCLC, كل من الحرشفية وغير الحرشفية, وقد تبين بالمقارنة مع دواء آخر السرطان اسمه docetaxel. بالنسبة ل NSCLC غير الحرشفية ، شملت دراسة رئيسية واحدة 582 مريضا تطور مرضهم على الرغم من العلاجات السابقة. متوسط البقاء على قيد الحياة مع nivolumab كان حوالي 12.2 شهرا ، مقارنة مع 9.4 أشهر مع docetaxel. بالنسبة ل NSCLC الحرشفية ، أظهرت دراسة شملت 272 مريضا أن المرضى الذين تم إعطاؤها nivolumab نجا لحوالي 9.2 أشهر، مقارنة مع 6.0 أشهر مع المرضى الذين أعطوا docetaxel. كما تم تقديم معلومات داعمة من دراسة أخرى تشير إلى أن Oppo يمكن أن تنتج استجابة في المرضى الذين يعانون من NSCLC الحرشفية الذين تقدم مرضهم على الرغم من العديد من العلاجات السابقة6.
فعالية nivolumab على سرطان الكلى كان يقوم على دراسة عشوائية مفتوحة التسمية من 821 المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة. المرضى الذين عولجوا nivolumab أظهرت البقاء على قيد الحياة عموما من 25 شهرا، بالمقارنة مع المرضى الذين عولجوا مع everolimus، مع بقاء إجمالي 19.6 أشهر6.
فعالية nivolumab على سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين الكلاسيكية (cHL) كان يقوم على اثنين من ذراع واحدة، تجارب متعددة المراكز من nivolumab في البالغين الذين يعانون من الانتكاس أو الانكسار cHL. تم تقييم الفعالية في 95 مريضا عولجوا سابقا ب HSCT ذاتية التشغيل وما بعد الزرع brentuximab vedotin. وكيل واحد nivolumab أنتجت 65 ٪ معدل استجابة موضوعي (ORR) (95٪ CI: 55٪, 75٪), مع 58٪ مغفرة جزئية و7٪ مغفرة كاملة. وكان متوسط الوقت إلى الاستجابة 2.1 شهرا (النطاق: 0.7 إلى 5.7 أشهر). وكانت المدة المتوسطة المقدرة للاستجابة (دور) 8.7 أشهر8.
فعالية nivolumab على HNSCC كان يقوم على دراسة التي سجلت 361 مريضا. ونتج عن ذلك أن البقاء على قيد الحياة عموما كان 7.5 أشهر للمرضى الذين عولجوا مع nivolumab و 5.1 أشهر للمرضى الذين عولجوا إما cetuximab, ميثوتريكسات, أو docetaxel9.
فعالية nivolumab على سرطان المسالك البولية كان يستند إلى دراسة التي سجلت 270 المرضى الذين يعانون من سرطان المسالك البولية النقيلي البلاتين الانكسار. وكان معدل الاستجابة الموضوعية 19.6 في المائة بينما بلغ معدل الاستجابة الكامل 3 في المائة. كان متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم (PFS) 2.0 شهرا وكان متوسط البقاء العام (OS) 8.74 شهرا10.
فعالية nivolumab على سرطان القولون والمستقيم كان يستند إلى دراسة التي سجلت 74 مريضا. ومن بين هؤلاء 32٪ (95٪ CI: 22-44؛ 24/74) استجابوا للعلاج بردود كاملة بنسبة 2.7٪ (2/74) و30٪ (22/74) استجابة جزئية. ومن بين المرضى ال 74، تلقى 53 مريضا علاجا مسبقا بالفلوروبريميدين والأوكسياليبلاتين والإيرينوتكان. في هذه المجموعة 28٪ من المرضى استجابوا للعلاج مع nivolumab، وكان 1.9٪ استجابة كاملة (1/53) و 26٪ كان رد جزئي (14/53). ومن بين هؤلاء المستجيبين، لم يتم الوصول إلى متوسط مدة الاستجابة وتراوحت بين 2.8 إلى 22.1 شهرا13.
فعالية nivolumab على سرطان الكبد كان يستند إلى دراسة التي سجلت 154 المرضى الذين تقدموا على أو كانوا غير متسامحين مع سورافينيب (العلاج الكيميائي). وفقا لمعايير تقييم الاستجابة في الأورام الصلبة (RECIST) 14.3٪ (95٪ CI: 9.2، 20.8) استجاب المرضى للعلاج مع 1.9٪ استجابات كاملة. وتراوحت مدة الاستجابة من 3.2 أشهر إلى أكثر من 38.2 شهرا، مع 55٪ من هؤلاء المرضى الذين لديهم استجابات من 12 شهرا أو أكثر1.
مراجع
1.ملخص خصائص المنتج [FDA]: Opdivo (nivolumab) [PDF]
بريستول مايرز سكويب، مارس 2018.
6.الأدوية البشرية: Opdivo (nivolumab)
EMA، استشهد سبتمبر 2015
7.Nivolumab مقابل العلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد المتقدم الذي تقدم بعد العلاج المضاد CTLA-4 (CheckMate 037): تجربة معشاة وخاضعة للرقابة ومفتوحة التسمية والمرحلة 3
ويبر ج. س. وآخرون لانسيت الأورام، أبريل 2015
8.الأدوية المعتمدة: Nivolumab (Opdivo) للورم الليمفاوي هودجكين
FDA، مايو 2016
9.الأدوية المعتمدة: Nivolumab لSCCHN
FDA, نوفمبر 2016
10.ادارة الاغذية والعقاقير توافق Nivolumab لأورام سرطان الظهارة البولية
OncLive، فبراير 2017
13.بريستول مايرز سكويب يتلقى موافقة ادارة الاغذية والعقاقير ل Opdivo (nivolumab) في MSI-H أو dMMR سرطان القولون والمستقيم النقيلي الذي تقدم بعد العلاج
Drugs.com، أغسطس 2017
Opdivo (Nivolumab) السعر بالعملات الأخرى*
| حزمه | يورو | دينار جزائري | جنيه مصري | دينار عراقي | دينار أردني | ليرة لبنانية | درهم مغربي | ريال سعودي | دينار تونسي | درهم إماراتي |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 قارورة من 40 ملغم / 4 مل | 867 EUR | 122034 DZD | 46084 EGP | 1196539 IQD | 647 JOD | 81839652 LBP | 9140 MAD | 3432 SAR | 2879 TND | 3354 AED |
| قارورة واحدة من 100 ملغم/10 مل | 1785 EUR | 251211 DZD | 94865 EGP | 2463113 IQD | 1333 JOD | 168469422 LBP | 18816 MAD | 7065 SAR | 5927 TND | 6906 AED |
* تستند الأسعار المذكورة أعلاه إلى أرخص حجم وقوة الحزمة everyone.org التي يمكن الوصول إليها. يُرجى الاستفسار للحصول على أسعار أكثر تحديداً. الأسعار المذكورة أعلاه هي أسعار استرشادية فقط، فنحن نعمل باليورو.
Opdivo (Nivolumab) تكاليف العلاج
تكلفة العلاج الشهري أو السنوي Opdivo (Nivolumab) يعتمد على متطلبات وصفة طبية الخاص الذي يتضمن الجرعة في ملغ / مل ونوع الدواء (قارورة واحدة).
سعر الأدوية التي تراها للبيع هو التكلفة التي تحددها الشركة المصنعة. بالإضافة إلى ذلك، سيتم تطبيق تكاليف الشحن ورسوم دعم المريض المسمى.
قم بإجراء استفسار وسوف نساعدك على حساب السعر الإجمالي للشراء Opdivo (Nivolumab) على الانترنت ويكون تسليمها حيث كنت تعيش. من جانبك، سنحتاج ببساطة إلى وصفة طبية من طبيبك المعالج. في بعض البلدان قد نحتاج أيضا إلى ترخيص استيراد. سيقوم فريق دعم المرضى لدينا بتوجيهك طوال العملية.
Opdivo (Nivolumab) السعر والتكاليف الإضافية
سعر Opdivo (Nivolumab)
يتم تعيين التكلفة الأساسية لكل دواء من قبل الشركة المصنعة. بشكل عام، لا يتم تضمين رسوم دعم المرضى المسماة، وتكاليف الشحن وأي ضرائب محلية (إن وجدت) في سعر المنتج المعروض على موقعنا الإلكتروني ما لم ينص على خلاف ذلك.
رسوم دعم المرضى المسماة
everyone.org يوفر الوصول إلى Opdivo (Nivolumab) على أساس استيراد المريض المسمى، مما يعني أننا نعمل بالنيابة عن المريض بالتعاون مع طبيبه المعالج. وتغطي رسوم دعم المريض المسمى لدينا تكاليف التوريد والخدمات اللوجستية والمتابعة للتأكد من استلام الطلب بأمان وبحالة ممتازة. رسوم دعم المريض المسمى متدرجة بالنسبة لتكلفة الدواء.
تكاليف الشحن
تعتمد أسعار الشحن على نوع الشحن الضروري للدواء المعين (المعتاد أو البارد) وعلى بلد المقصد. قد تشمل رسوم الشحن الشحن من المورد لدينا إلى الصيدلية شريكتنا، فضلا عن تكاليف الشحن لتسليم الدواء إلى بلد الإقامة للمريض. قد تشمل رسوم الشحن أيضًا تكلفة التعبئة والتغليف الخاصة ، مثل صناديق التبريد والعبوات الباردة و قاطعي الأخشاب ، بالإضافة إلى تأمين النقل لضمان تلقي الدواء الخاص بك في حالة جيدة.
يمكنك قراءة نظرة عامة مفصلة عن الأسعار والتكاليف هنا.
طرق الدفع عند الشراء Opdivo (Nivolumab)
عند الشراء Opdivo (Nivolumab)، يمكنك إجراء الدفع عن طريق التحويل المصرفي أو عن طريق بطاقة الائتمان. المدفوعات مشفرة وآمنة بالكامل. عند الدفع عن طريق بطاقة الائتمان، يمكنك الدفع عبر الإنترنت بمجرد استلام تأكيد طلبك. يرجى العلم أنه يتم تطبيق رسوم بنسبة 2.8٪ عند الدفع عن طريق بطاقة الائتمان.
Opdivo (Nivolumab) السداد
قد يكون من الممكن بالنسبة لك للمطالبة بتكلفة Opdivo (Nivolumab) من خلال نظام الرعاية الصحية في بلدك. والبعض من البلدان لديه صندوق حكومي يقدم المساعدة المالية للمواطنين للحصول على العلاج الطبي المنقذ للحياة في الخارج. أفضل شيء هو التحقق مع وزارة الصحة في بلدك. كما نوصي بشدة بالتحقق من مدونات المرضى المحليين والمجتمعات المحلية ومنظمات المرضى لمعرفة المزيد عن خياراتك.
التأمين الطبي
بشكل عام، نحن لا ندعم التأمين الطبي، ولكننا نقدم لك فاتورة بعد إجراء الدفع الذي قد ترسله إلى شركة التأمين الطبي الخاصة بك حتى يتمكنوا من تعويضك. في بعض الظروف المحدودة، نحن نقبل التأمين. اتصل بنا للحصول على مزيد من التفاصيل. يمكنك الدفع عن طريق التحويل المصرفي أو بطاقة الائتمان.
التمويل الجماعي
قد يكون التمويل الجماعي أيضًا خيارًا لك. وهي وسيلة لجمع الأموال باستخدام منصة على الإنترنت لتجميع العديد من التبرعات الصغيرة من الأصدقاء والعائلة وغيرهم ، من أجل مساعدتك في تحمل تكاليف العلاج الطبي. فيما يلي بعض منصات التمويل الجماعي حيث يمكنك طلب الدعم: GoFundMe و GiveForward و FundRazr وWatsi.
الشحن سلسلة الباردة
بعض المكونات الطبية عرضة للتلف من الحرارة والضوء والمناولة. باستخدام تسليم "سلسلة التبريد"، لدى السعاة الطبية المتخصصة صناديق ومركبات خاضعة لدرجة الحرارة لضمان عدم توازن الدواء. لهذا السبب، يمكن أن تكون سلسلة الشحن الباردة أكثر تكلفة من الشحن العادي. لمزيد من التفاصيل، يرجى الاطلاع على مقالتنا على تسليم سلسلة الباردة.
سيتم شحن طلبك إليك من قبل شركائنا من السعاة، مثل DHL و UPS و سلسلات التبريد المتخصصة. إذا كنت ترغب في أن يتم شحنها طلبك من قبل ساعي محددة، يرجى اعلامنا عند وضع النظام.
لدينا وقت التسليم القياسية يختلف من 5 إلى 10 أيام عمل.
تكلفة الشحن يعتمد على الدواء وبلد المقصد. بعد إجراء استفسار، سوف تتلقى عرض أسعار مفصل يتضمن تكاليف الشحن.
يمكنك أيضاً استلام الدواء الخاص بك من صيدلية شريكتنا في أمستردام أو صيدلية شريكنا في لوكسمبورغ بعد دفع ثمن الطلب.
أربع خطوات للوصول إلى الأدوية التي تحتاج إليها
كيف وأين يمكنك الوصول إلى Opdivo وشراء : يمكنك الوصول إلى Opdivo من everyone.org إذا لم تتم الموافقة على الدواء أو لم يكن متاحًا في بلدك.
-
الخطوة 1
يمكنك إرسال طلب للحصول على الدواء الخاص بك على الانترنت
تقديم طلب للحصول على دواء معين، أو طلب عام، وسوف يتصل بك مدير دعم المريض في غضون 24 ساعة. وسوف تكون هناك لدعم وتوجيه لكم في أي وقت ممكن لمساعدتك في الحصول على الدواء الذي تحتاجه.
-
الخطوة 2
نحن نتحقق من الوصفات الطبية الخاصة بك والتفاصيل الطبية
وبما أننا نساعد المرضى على الحصول على الأدوية غير المتاحة في بلدهم الأم، فإن خطوتنا الأولى هي التحقق من أن الدواء الذي تحتاجه غير متوفر حالياً في بلدك. بعد ذلك سوف نتحقق أيضا من أن لديك وصفة طبية من طبيب في بلدك للدواء الذي تحتاجه.
-
الخطوة 3
نحن مصدر الدواء الخاص بك
بمجرد أن نتحقق من الوصفات الطبية الخاصة بك والتفاصيل الطبية، سيعمل فريق مصادرنا الخبير مع شبكتنا العالمية من الموردين للعثور على أفضل سعر لك. بمجرد أن نجد لك أقل تكلفة ممكنة لدوائك، سوف نقدم لك عرضًا نهائيًا للموافقة عليك.
-
الخطوة 4
نحن نقدم أدويتك
بعد أن تكون قد قبلت عرضنا، سيقوم فريق الخدمات اللوجستية لدينا من ذوي الخبرة بترتيب جميع الشحنات ونقل الأدوية الخاصة بك. سنعمل بجد لإبقاء لكم على علم في كل خطوة على طول الطريق والحصول على الدواء الخاص بك لك بسرعة وأمان. حتى الآن قمنا بتسليم حزم بنجاح لأكثر من 75 بلدا في جميع أنحاء العالم.
نحن تقييم عال من قبل مرضانا
قم بتنزيل دليلك المجاني حول استيراد الأدوية إلى بلدك.
أدخل بريدك الإلكتروني أدناه لتلقي دليل تفصيلي خطوة بخطوة لاستيراد الأدوية غير المتوفرة في بلدك بشكل آمن وقانوني.
شكرًا لك!
سوف تتلقى رسالة بريد إلكتروني مع رابط تنزيل إلى دليلك (أو تأكيد إذا قمت بتحديد أخرى) في [email protected]. يرجى التحقق من البريد المزعج أو مجلد غير المرغوب فيه.
الرجوع إلى الصفحةدعنا نساعدك
إذا كانت لديك أي أسئلة أو كنت بحاجة إلى مساعدة، فنحن على بُعد مكالمة هاتفية. فريقنا متاح من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحاً وحتى 6 مساءً بتوقيت وسط أوروبا
نرد عادةً على رسائل البريد الإلكتروني خلال 24 ساعة عمل
الاتصال 
البريد الإلكتروني من نحن
نحن فريق متخصص من خبراء الوصول إلى الأدوية والأطباء والصيادلة. جئنا من جميع أنحاء العالم. وقد فقدنا أقارب وأصدقاء لم يتمكنوا من الحصول على الدواء الذي يحتاجونه لأنهم يعيشون في البلد الخطأ.
تتمثل مهمتنا في حصول الجميع على العلاج المناسب في الوقت المناسب. أينما كنت تعيش. لأنه لا يجب أن تعاني أو تموت إذا كان العلاج الذي يمكن أن يساعدك موجوداً في مكان ما.
تعرف على المزيدمن نحن
تعلم كيفية الحصول على الأدوية
تعرف على المزيدالأسئلة المتداولة
إقرأ المزيدمقارنة الأدوية حسب المرض
اخلاء المسؤوليه
نحن نبذل قصارى جهدنا لضمان دقة المعلومات المقدمة هنا وحداثتها واكتمالها، ولكن لا يمكننا ضمان ذلك. يمكن أن تتغير معلومات الأدوية بمرور الوقت. لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير لدواء معين أو مجموعة من الأدوية على أنه تأكيد على أنه آمن أو فعال أو مناسب لكل مريض. تحدث دائماً مع طبيبك المعالج قبل البدء في أي علاج.
التسليم في جميع أنحاء العالم
انقر على البلد أدناه لعرض دليل حول كيفية استيراد الأدوية إلى ذلك البلد.
