علاجات سرطان الدم اللمفاوي المزمن الجديدة 2022

ما هو سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)؟

سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) هو مرض بطيء النمو حيث توجد الكثير من الخلايا الليمفاوية غير الناضجة (خلايا الدم البيضاء ، وهي خلايا الجهاز المناعي للجسم) في الغالب في الدم ونخاع العظام.

في بعض الأحيان ، في المراحل اللاحقة من المرض ، يتم العثور على الخلايا السرطانية في الغدد الليمفاوية ويسمى المرض سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة. سرطان الدم هو نوع من السرطان الذي يتطور في الأنسجة التي تشكل الدم، مثل نخاع العظام. وهو مرض لا يخلق كتلا أو أورام بل يتميز بإنتاج واسع النطاق لخلايا الدم غير الطبيعية وغير الناضجة. وفي حالة الإصابة بسرطان الدم الحاد، تزداد خلايا الدم غير الناضجة بسرعة، بينما تتطور الخلايا في سرطان الدم المزمن بطريقة أكثر طبيعية، مما يؤدي إلى أن المرض يأخذ وقتاً أطول ليضع^في.

ما هي العلاجات الجديدة لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)؟

هناك العديد من الأدوية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) التي تمت الموافقة عليها. فيما يلي بعض من أحدث العلاجات لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL):

Calquence (acalabrutinib) هو مثبط كيناز المشار إليه لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). Calquence (acalabrutinib) يمكن استخدامها من تلقاء نفسها (العلاج الأحادي) في المرضى الذين يعانون من CLL الذين تلقوا العلاج السابق ومن تلقاء نفسها أو بالاشتراك مع obinutuzumab في المرضى الذين لم يتلقوا العلاج المسبق.

في 21 نوفمبر 2019 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، الولايات المتحدة الأمريكية acalabrutinib (كالكوينس؛ AstraZeneca) كعلاج أولي أو لاحق للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أو سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة (SLL).

في 9 نوفمبر 2020 الوكالة الطبية الأوروبية (EMA) ، الاتحاد الأوروبي لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL).

Imbruvica (ibrutinib) هو أول من الدرجة بروتون كيناز التيروزين (BTK) مثبط المستخدمة لعلاج البالغين مع: سرطان الغدد الليمفاوية خلية عباءة (MCL) الذين تلقوا علاج واحد على الأقل قبل. سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)/سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة (SLL).

في 21 أبريل 2020 وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) في الولايات المتحدة الأمريكية على إمبروفيكا (ibrutinib) بالاشتراك مع rituximab لعلاج المرضى الذين لم يعالجوا من قبل مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أو سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة (SLL). وكانت هذه الموافقة بمثابة الموافقة الحادية عشرة لإدارة الأغذية والعقاقير على إمبروفيكا (إيبروتينيب) منذ الموافقة عليها لأول مرة في عام 2013 والسادسة في CLL، وهي الشكل الأكثر شيوعا لسرطان الدم لدى البالغين.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) هو مثبط سرطان الغدد الليمفاوية B-Cell-2 (BCL-2) (العلاج الكيميائي) المشار إليه كعلاج أحادي لعلاج الأشخاص الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) ، مع أو بدون حذف 17p ، الذين تلقوا علاجا مسبقا واحدا على الأقل.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) تمت الموافقة عليه من قبل:

• إدارة الغذاء والدواء (FDA)، الولايات المتحدة الأمريكية: 11 أبريل 2016، لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL أو سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة (SLL) مع أو بدون حذف 17p الذين تلقوا علاجًا مسبقًا واحدًا على الأقل.
• الوكالة الطبية الأوروبية (EMA)، الاتحاد الأوروبي، 5 ديسمبر 2016 لعلاج CLL في وجود حذف 17p أو طفرة TP53 في المرضى البالغين الذين هم غير مناسبين أو فشلوا في مثبط مستقبلات الخلايا B ولمعالجة CLL في غياب حذف 17p أو TP53 طفرة في المرضى البالغين الذين فشلوا في كل من العلاج الكيميائي والمثبطات مستقبل الخلايا B..
• إدارة السلع العلاجية (TGA)، أستراليا، 5 يناير 2017، بالاشتراك مع rituximab، لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من CLL الذين تلقوا علاجا مسبقا واحدا على الأقل. كعلاج أحادي ، يشار إليه لعلاج المرضى الذين يعانون من الانتكاس أو CLL الحراري مع حذف 17p أو المرضى الذين يعانون من الانتكاس أو CLL الحراري الذين لا توجد خيارات علاج مناسبة أخرى.
• وزارة الصحة الكندية، سبتمبر 2016، بالاشتراك مع rituximab، لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL الذين تلقوا علاجا واحدا على الأقل قبل. كما يشار إلى العلاج الأحادي لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL مع حذف 17p الذين تلقوا علاجا مسبقا واحدا على الأقل ، أو المرضى الذين يعانون من CLL دون حذف 17p الذين تلقوا علاجا مسبقا واحدا على الأقل ولا توجد خيارات علاج أخرى متاحة لهم.
• MedSafe, نيوزيلندا, نوفمبر 2, 2017 بالاشتراك مع rituximab، لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL الذين تلقوا علاجا واحدا على الأقل قبل. كما يشار إلى العلاج الأحادي لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL مع الانتكاس أو الانكسار CLL مع حذف 17p، أو مع الانتكاس أو الانكسار CLL الذين لا توجد خيارات العلاج المناسبة الأخرى.

إذا كنت تحاول الوصول إلى علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الذي تمت الموافقة عليه خارج بلد إقامتك، فقد نتمكن من مساعدتك في الوصول إليه بمساعدة الطبيب المعالج. يمكنك قراءة المزيد عن الأدوية التي يمكننا مساعدتك في الوصول إليها وسعرها أدناه:

Calquence (acalabrutinib)

Venclyxto/Venclexta (venetoclax)

عرض الكل

لماذا الوصول إلى علاجات ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن (CLL) مع everyone.org ؟

everyone.org مسجلة في لاهاي لدى وزارة الصحة الهولندية (رقم التسجيل 16258 G) كموزع جملة للأدوية في لاهاي. لقد ساعدنا المرضى من أكثر من 85 دولة في الحصول على آلاف الأدوية بما في ذلك. من خلال وصفة طبية من طبيبك المعالج، يمكنك الاعتماد على فريق الخبراء لدينا لإرشادك بأمان وبشكل قانوني للحصول على دواء جديد لعلاج CLL. إذا كنت أنت أو أي شخص تعرفه تتطلع إلى الحصول على دواء لم تتم الموافقة عليه بعد في المكان الذي تعيش فيه، فيمكننا دعمك. /اتصل بنا لمزيد من المعلومات. اتصل بنا لمزيد من المعلومات.

مراجع:

1. Nhs.uk
2. Astrazeneca.com
3. Astrazeneca.com
4. Globenewswire.com
5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
6. إمبروفيكا (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
7. فينكلاكستوب (فينكليكستا/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

إخلاء المسؤولية: لا تهدف هذه المقالة إلى التأثير على الرعاية التي يقدمها طبيبك المعالج أو التأثير على الرعاية التي يقدمها لك. يرجى عدم إجراء تغييرات على علاجك دون استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أولاً. لا تهدف هذه المقالة إلى تشخيص المرض أو علاجه أو التأثير على خيارات العلاج. everyone.org يجتهد الموقع الإلكتروني قدر الإمكان في تجميع وتحديث المعلومات الواردة في هذه الصفحة. ومع ذلك، لا يضمن موقع everyone.org صحة واكتمال المعلومات الواردة في هذه الصفحة.