علاجات جديدة لابيضاض الدم اللمفاوي المزمن 2022

ما هو ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)؟

اللوكيميا اللمفاوية المزمنة (CLL) هو مرض بطيء النمو، حيث يوجد الكثير من الخلايا اللمفاوية غير الناضجة (خلايا الدم البيضاء، وهي خلايا الجهاز المناعي للجسم) في الدم ونخاع العظم في الغالب.

في بعض الأحيان، في مراحل لاحقة من المرض، توجد خلايا سرطانية في الغدد اللمفاوية ويسمى المرض باللمفومة اللمفاوية الصغيرة. ابيضاض الدم هو نوع من السرطان الذي يتطور في الأنسجة المكونة للدم، مثل نخاع العظم. وهو مرض لا يخلق كتلاً أو أوراماً بل يتميز بإنتاج خلايا دم غير طبيعية وغير ناضجة على نطاق واسع. في حالة ابيضاض الدم الحاد، تزداد خلايا الدم غير الناضجة بسرعة، بينما في ابيضاض الدم المزمن تتطور الخلايا بطريقة طبيعية أكثر، مما يؤدي إلى استغراق المرض وقتاً أطول في الظهور^.1

ما العلاجات الجديدة لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)؟

هناك العديد من أدوية ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) التي تمت الموافقة عليها. فيما يلي بعض أحدث علاجات ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL):

Calquence acalabrutinib) هو مثبط كيناز موصوف لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). يمكن استخدام دواء Calquence acalabrutinib) بمفرده (علاج أحادي) في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن الذين خضعوا لعلاج سابق وبمفرده أو بالاشتراك مع أوبينوتوزوماب في المرضى الذين لم يخضعوا لعلاج سابق.

في 21 نوفمبر 2019، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الولايات المتحدة الأمريكية على استخدام acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) كعلاج أولي أو لاحق للمرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي اللمفاوي المزمن (CLL) أو اللمفومة اللمفاوية الصغيرة (SLL).

في 9 نوفمبر 2020، أصدرت الوكالة الطبية الأوروبية (EMA)، الاتحاد الأوروبي لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL).

إيمبروفيكا (ibrutinib) هو مثبط تيروزين كيناز بروتون (BTK) الأول من نوعه في فئته يُستخدم لعلاج البالغين المصابين بـ لمفومة خلايا المانتل (MCL) الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل. ابيضاض الدم الليمفاوي اللمفاوي المزمن (CLL)/ورم الغدد الليمفاوية اللمفاوية الصغيرة (SLL).

في 21 أبريل 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء Imbruvica (ibrutinib) مع عقار rituximab لعلاج المرضى الذين لم يسبق علاجهم من قبل من سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أو سرطان الغدد الليمفاوية اللمفاوية الصغيرة (SLL). وتعد هذه الموافقة هي الموافقة الحادية عشرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء إمبروفيكا (ibrutinib) منذ الموافقة عليه لأول مرة في عام 2013، والسادسة في سرطان الدم الليمفاوي المزمن، وهو أكثر أشكال سرطان الدم شيوعًا لدى البالغين.

Venclyxto venetoclax) هو مثبط لمفومة الخلايا البائية الليمفاوية B- الخلايا 2 (BCL-2) (العلاج الكيميائي) الذي يوصف كعلاج وحيد لعلاج الأشخاص المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، مع أو بدون حذف 17p، الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل.

تمت الموافقة على Venclyxto venetoclax) من قبل:

• إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، الولايات المتحدة الأمريكية: 11 أبريل 2016، لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الليمفاوية اللمفاوية الكلوية أو اللمفومة اللمفاوية الصغيرة مع أو بدون حذف 17p الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل.
• الوكالة الطبية الأوروبية (EMA)، الاتحاد الأوروبي، 5 ديسمبر 2016 لعلاج CLL في حالة وجود حذف 17p أو طفرة TP53 لدى المرضى البالغين غير المناسبين أو الذين فشلوا في استخدام مثبطات مسار مستقبلات الخلايا البائية ولعلاج CLL في حالة عدم وجود حذف 17p أو طفرة TP53 لدى المرضى البالغين الذين فشلوا في كل من العلاج المناعي الكيميائي ومثبطات مسار مستقبلات الخلايا البائية.
• إدارة السلع العلاجية (TGA)، أستراليا، 5 يناير 2017، بالاشتراك مع rituximab لعلاج المرضى البالغين المصابين بداء CLL الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل. وكعلاج وحيد، يوصف هذا الدواء لعلاج المرضى الذين يعانون من انتكاسة أو مقاومة للعلاج مع حذف 17p أو المرضى الذين يعانون من انتكاسة أو مقاومة للعلاج الذين لا توجد خيارات علاجية أخرى مناسبة لهم.
• وزارة الصحة الكندية، سبتمبر 2016، بالاشتراك مع rituximab لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل. يوصف كعلاج وحيد لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL مع حذف 17p الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل، أو المرضى الذين يعانون من CLL دون حذف 17p الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل والذين لا توجد خيارات علاجية أخرى متاحة لهم.
• MedSafe، نيوزيلندا، 2 نوفمبر 2017 بالاشتراك مع rituximab لعلاج المرضى المصابين بداء CLL الذين تلقوا علاجًا واحدًا سابقًا على الأقل. يوصف كعلاج وحيد لعلاج المرضى الذين يعانون من CLL مع انتكاسة أو مقاومة للعلاج مع حذف 17p، أو مع انتكاسة أو مقاومة للعلاج مع عدم وجود خيارات علاجية أخرى مناسبة لهم.

إذا كنت تحاول الوصول إلى علاج لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) المعتمد خارج بلد إقامتك، فقد نتمكن من مساعدتك في الوصول إليه بمساعدة طبيبك المعالج. يمكنك قراءة المزيد عن الأدوية التي يمكننا مساعدتك في الحصول عليها وسعرها أدناه:

Calquence acalabrutinib)

Venclyxto/Venclexta venetoclax)

عرض الكل

لماذا الوصول إلى علاجات ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) مع everyone.org

everyone.org مسجل في لاهاي لدى وزارة الصحة الهولندية (رقم التسجيل 16258 G) كموزع جملة للأدوية. لقد ساعدنا المرضى من أكثر من 85 دولة في الحصول على آلاف الأدوية بما في ذلك. من خلال وصفة طبية من طبيبك المعالج، يمكنك الاعتماد على فريق الخبراء لدينا لإرشادك بأمان وبشكل قانوني للحصول على دواء جديد لعلاج CLL. إذا كنت أنت أو أي شخص تعرفه تتطلع إلى الحصول على دواء لم تتم الموافقة عليه بعد في المكان الذي تعيش فيه، فيمكننا دعمك. /اتصل بنا لمزيد من المعلومات. اتصل بنا لمزيد من المعلومات.

المراجع:

1. Nhs.uk
2. موقع Astrazeneca.com
3. موقع Astrazeneca.com
4. Globenewswire.com
5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
6. إمبروفيكا (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
7. فينكليكستوب (venetoclax) - Thesocialmedwork.com

إخلاء المسؤولية: لا تهدف هذه المقالة إلى التأثير على الرعاية التي يقدمها طبيبك المعالج أو التأثير على الرعاية التي يقدمها لك. يرجى عدم إجراء تغييرات على علاجك دون استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أولاً. لا تهدف هذه المقالة إلى تشخيص المرض أو علاجه أو التأثير على خيارات العلاج. يجتهد everyone.org قدر الإمكان في تجميع وتحديث المعلومات الواردة في هذه الصفحة. ومع ذلك، لا يضمن everyone.org صحة واكتمال المعلومات الواردة في هذه الصفحة.