العلاجات الجديدة لسرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثدي HER2 2022
آخر تحديث 13 نوفمبر 2023

يمكنك الحصول على الأدوية الجديدة بشكل قانوني، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.
تعلّم كيفللاطلاع على علاجات سرطان الثدي الثلاثية السلبية الجديدة في عام 2020، انقر هنا.
للاطلاع على جميع علاجات سرطان الثدي على موقعنا الإلكتروني، انقر هنا.
ما هو سرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثديHER2؟ 1
مستقبل عامل النمو البشري لعامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) هو بروتين معزز للنمو على السطح الخارجي لجميع خلايا الثدي. يُطلق على خلايا سرطان الثدي التي تحتوي على مستويات أعلى من الطبيعي من HER2 اسم خلايا سرطان الثدي التي تحتوي على مستويات أعلى من الطبيعي من HER2. تميل مثل هذه السرطانات إلى النمو والانتشار بشكل أسرع من سرطانات الثدي الأخرى، ولكن من المرجح أن تستجيب للعلاج بالأدوية التي تستهدف بروتين HER2. هناك العديد من العلاجات التي تستهدف بروتين HER2.
ما هي أحدث أدوية سرطان الثدي الإيجابية لسرطان الثدي HER2 المتوفرة؟
تمت الموافقة على العديد من الأدوية أو تخضع للتجارب السريرية كعلاجات موجهة لسرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثدي HER2.
إليك بعضاً منها:
Enhertu (فام-تراستوزوماب-ديروكستيكان-نكسكي) 2,3,4
يستخدم دواء Enhertu (فام-تراستوزوماب-ديروكستيكان-نكسكي) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي HER2 غير القابل للاستئصال أو النقيلي الذين عولجوا من قبل من سرطان الثدي النقيلي.
وهو عبارة عن مزيج من دواء مضاد لهرمون 2 له نفس التركيب الأساسي لدواء Herceptin ودواء توبويزوميراز 1 المثبط للعلاج الكيميائي، ودواء ديروكستيكتيكان، وهو مركب يربط الاثنين الآخرين معًا. تم تصميم Enhertu لتوصيل مثبط توبويسوميراز 1 إلى الخلايا السرطانية بطريقة مستهدفة من خلال ربط مثبط توبويسوميراز 1 بالدواء المضاد لهرمون 2، والذي ينقل العلاج الكيميائي بعد ذلك إلى الخلايا السرطانية الإيجابية لهرمون 2.
في 20 ديسمبر 2019، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الولايات المتحدة الأمريكية عقار Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) موافقة معجّلة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لمستضد الهير 2 غير القابل للاستئصال أو النقيلي الذين تلقوا نظامين أو أكثر من الأنظمة السابقة القائمة على مضادات الهير 2 في حالة النقيلي. في 25 مارس 2020، وافقت وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (PMDA) في اليابان على دواء Ehertufam-trastuzumab deruxtecan-nxki) لعلاج المرضى المصابين بسرطان الثدي غير المستأصل أو المتكرر غير القابل للاستئصال أو المتكرر لسرطان الثدي الإيجابي لهرمون HER2 بعد العلاج الكيميائي السابق (يقتصر الاستخدام على المرضى الذين لا يتحملون العلاجات القياسية أو لا يتحملونها).
Phesgo pertuzumab وتراستوزوماب وهيالورونيداز-ز زد إكس إف) 5
يُجمع دواء Phesgo pertuzumab وتراستوزوماب وهيالورونيداز-زيف) مع العلاج الكيميائي الوريدي لعلاج البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثدي HER2 الذي انتشر في مرحلة مبكرة من سرطان الثدي الإيجابي لسرطان HER2، والمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثدي HER2 في مرحلة مبكرة.
Phesgo هو دواء مضاد لهرمون 2 (علاج مناعي). وهو عبارة عن مزيج من جرعة ثابتة من pertuzumab وتراستوزوماب وهيالورونيداز-زيف. يوجد دواء pertuzumab وتراستوزوماب لمهاجمة الخلايا السرطانية، ويوجد الهيالورونيداز لمساعدة جسمك على امتصاص هذين الدواءين.
في 29 يونيو 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء Phesgo pertuzumab وتراستوزوماب وهيالورونيداز-ز إكس إف) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 المنتشر في مرحلة مبكرة من سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2، ولعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 في مرحلة مبكرة.
Piqray alpelisib) 6, 7
يُستخدم دواء Piqray alpelisib) مع دواء فولفسترانت لعلاج النساء والرجال بعد انقطاع الطمث المصابين بسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي بمستقبلات هرمون إيجابية أو سلبية HER2 أو متحور PIK3CA أو متقدم أو منتشر كما تم اكتشافه بواسطة اختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد تطور المرض باستخدام نظام يعتمد على الغدد الصماء أو بعده.
Piqray alpelisib) هو مثبط كيناز يوصف بالاشتراك مع فولفسترانت لعلاج النساء والرجال بعد انقطاع الطمث المصابات بسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي بمستقبلات هرمون إيجابية ومستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) السلبية والمصابين بسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي PIK3CA كما تم اكتشافه بواسطة اختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد تطور المرض باستخدام نظام يعتمد على الغدد الصماء أو بعده.
تمت الموافقة على استخدام دواء Piqray alpelisib) لعلاج النساء والرجال بعد انقطاع الطمث الذين يعانون من مستقبلات هرمون إيجابية ومستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) السلبية والمصابين بسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي PIK3CA، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 24 مايو 2019 والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) في أوروبا في 29 يوليو 2020.
يُستخدم Tukysa tucatinib) مع تراستوزوماب وكابسيتابين لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي المتقدم أو غير القابل للاستئصال أو النقيلي الإيجابي لسرطان الثدي HER2.
Tukysa tucatinib) هو مثبط تيروزين كيناز يوصف للاستخدام مع تراستوزوماب وكابسيتابين لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي المتقدم أو غير القابل للجراحة أو النقيلي الإيجابي لسرطان الثدي HER2. ويشمل ذلك المريضات المصابات بالسرطان الذي انتشر إلى الدماغ، واللاتي تلقين علاجًا سابقًا بدواء تراستوزوماب pertuzumabtrastuzumab emtansine تراستوزوماب (T-DM1).
تمت الموافقة على استخدام دواء Tukysa tucatinib) مع تراستوزوماب وكابسيتابين لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لهرمون HER2 غير القابل للجراحة أو النقيلي الذي سبق علاجه من قبل:
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، الولايات المتحدة الأمريكية، في 17 أبريل 2020. 8
- سويسميديتش، سويسرا، في 12 مايو 2020.9
- هيئة العلوم الصحية، سنغافورة في 19 مايو 2020.10
- وزارة الصحة الكندية، كندا، في 3 يونيو 2020.11
- إدارة السلع العلاجية (TGA)، أستراليا، في 12 أغسطس 2020.12
يُعد Margenza margetuximab-cmkb) أول علاج يستهدف HER2 الذي أدى إلى تحسين البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض (PFS) مقارنةً بعلاج Herceptin® (تراستوزوماب)، وكلاهما مع العلاج الكيميائي، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المباشرة (SOPHIA).
في 16 ديسمبر 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواءmargetuximab-cmkb) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لهرمون HER2 الذين تلقوا نظامين أو أكثر من الأنظمة السابقة المضادة لسرطان الثدي HER2، كان واحد منها على الأقل لعلاج مرض نقلي.
من المتوقع أن يتوفرmargetuximab-cmkb) في مارس 2021.
كيف يمكنني الحصول على دواء جديد لسرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثدي HER2؟
إذا كنتِ تحاولين الحصول على دواء لسرطان الثدي الإيجابي لسرطان الثدي HER2 معتمد خارج بلد إقامتك، فقد نتمكن من مساعدتك في الحصول عليه بمساعدة طبيبك المعالج. يمكنك قراءة المزيد عن الأدوية التي يمكننا مساعدتك في الحصول عليها وأسعارها أدناه:

Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Phesgo pertuzumab وتراستوزوماب وهيالورونيداز-ز زد إكس إف)

Piqray alpelisib)

Tukysa tucatinib)
لماذا الوصول إلى دواء سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 مع everyone.org
everyone.org مسجل في لاهاي لدى وزارة الصحة الهولندية (رقم التسجيل 16258 G) كموزع جملة للأدوية. لقد ساعدنا المرضى من أكثر من 85 دولة في الحصول على آلاف الأدوية بما في ذلك. من خلال وصفة طبية من طبيبك المعالج، يمكنك الاعتماد على فريق الخبراء لدينا لإرشادك بأمان وبشكل قانوني للحصول على أدوية سرطان الثدي. إذا كنتِ أنتِ أو أي شخص تعرفينه تتطلعين إلى الحصول على دواء لم تتم الموافقة عليه بعد في المكان الذي تعيشين فيه، فيمكننا دعمك. اتصلي بنا لمزيد من المعلومات.
المراجع:
- Cancer.org
- Breastcancer.org
- FDA.gov
- موقع Daiichisisankyo.com
- Accessdata.org
- Accessdata.org
- Ema.europa.euu
- FDA.gov
- Investor.seagen.com
- Hsa.org
- وزارة الصحة الكندية
- Tga.gov
إخلاء المسؤولية: لا تهدف هذه المقالة إلى التأثير على الرعاية التي يقدمها طبيبك المعالج أو التأثير على الرعاية التي يقدمها لك. يرجى عدم إجراء تغييرات على علاجك دون استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أولاً. لا تهدف هذه المقالة إلى تشخيص المرض أو علاجه أو التأثير على خيارات العلاج. يجتهد everyone.org قدر الإمكان في تجميع وتحديث المعلومات الواردة في هذه الصفحة. ومع ذلك، لا يضمن everyone.org صحة واكتمال المعلومات الواردة في هذه الصفحة.