ما هو Aimovig| المعلومات والأسئلة الشائعة

آخر تحديث 14 أكتوبر 2022

يمكنك الحصول على الأدوية الجديدة بشكل قانوني، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.

تعلّم كيف

إذا كنت تعاني من الصداع النصفي وتشعر بأنه يؤثر على علاقاتك وعملك وحياتك الشخصية، فأنت لست وحدك. الصداع النصفي هو ثالث أكثر الأمراض شيوعاً في جميع أنحاء العالم، حيث يصيب حوالي 1 من كل 7 أشخاص.

إذا كنت تشعر بأنك استخدمت جميع خيارات العلاج ولم ينجح أي شيء معك، فأنت لست وحدك أيضًا. يشعر العديد من مرضى الصداع النصفي أن مسكنات الألم وأدوية الصداع النصفي الأخرى لا تجدي نفعاً معهم، أو أنهم لا يستطيعون تناولها على المدى الطويل.

ما هو Aimovig

Aimovig erenumab) هو علاج وقائي للصداع النصفي يعمل عن طريق منع نشاط الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين، وهو جزيء يشارك في نوبات الصداع النصفي 1.

من هو Aimovig

يوصف Aimovig للاستخدام كعلاج وقائي مرة واحدة شهريًا للبالغين الذين يعانون من نوبات الصداع النصفي العرضية والمزمنة2.

كيف يتم تناول Aimovig

تعليمات Aimovig القياسية للجرعة هي:

  • 70 مجم يُحقن تحت الجلد (تحت الجلد) مرة واحدة شهريًا
  • قد يستفيد بعض المرضى من جرعة 140 مجم تُحقن تحت الجلد مرة واحدة شهريًا، والتي تُعطى على شكل حقنتين متتاليتين من Aimovig تحت الجلد، كل منها 70 مجم

Aimovig مخصص للتناول الذاتي للمريض.

يمكن العثور على معلومات كاملة حول جرعات Aimovig وإعطائه في معلومات الوصفة الطبية الرسمية المدرجة في قسم الموارد لدينا.

ملاحظة: يُرجى استشارة طبيبك المعالج لمعرفة الجرعات المخصصة.

هل هناك أي آثار جانبية معروفة Aimovig

ووفقًا لمعلومات الوصفة الطبية الرسمية، فإن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء Aimovig التي تحدث بتكرار لا يقل عن 3% مدرجة في معلومات الوصفة الطبية تشمل2:

  • تفاعلات موضع الحقن
  • الإمساك

للاطلاع على قائمة شاملة بالآثار الجانبية وردود الفعل السلبية، يُرجى الرجوع إلى معلومات الوصفة الطبية الرسمية.

ما هي علاجات الصداع النصفي الأخرى المتاحة؟

Emgality ضد Aimovig Ajovy ضد Aimovig


يستهدف Aimovig مستقبلات CGRP، بينما يستهدف Ajovy و Emgality مستقبلات CGRP للوقاية من الصداع النصفي. يكمن الاختلاف الرئيسي في الجرعات والإعطاء. يُعطى Aimovig إما بجرعة 70 أو 140 مجم شهرياً تحت الجلد، ويأتي على شكل حاقن آلي. يتم إعطاء جرعات Ajovy على شكل 225 ملغ شهرياً أو 675 ملغ شهرياً عن طريق الحقن تحت الجلد ويأتي على شكل حقنة مملوءة مسبقاً بإبرة صغيرة. يُعطى Emgality كجرعة تحميلية مكونة من حقنتين كل منهما 120 مجم ثم جرعة شهرية 120 مجم. مثل Aimovig يأتي Emgality على شكل حاقن تلقائي. يمكن حقن Aimovig Ajovy في الفخذ أو البطن أو أعلى الذراع. يحتوي Emgality على موقع حقن إضافي في الأرداف. تم تصميم الأدوية الثلاثة للحقن الذاتي في المنزل أو بواسطة أخصائي رعاية صحية أثناء زيارة العيادة. يجب التخلص من الإبر في حاوية الأدوات الحادة 6.

من العلاجات البديلة علاج Vyepti وهو أحد حاصرات مستقبلات CGRP، والذي يُعطى 4 مرات في السنة (كل 3 أشهر) كعلاج وريدي (IV) من قبل أخصائي رعاية صحية مدرب في بيئة سريرية7.

ما مدى فعالية erenumab Aimovig) وفقًا للدراسات؟

بعد 3 أشهر، عانى الأشخاص الذين يتناولون erenumab Aimovig من صداع نصفي أقل من 6 إلى 7 أيام صداع نصفي شهريًا في المتوسط1
بعد 6 أشهر، عانى الأشخاص الذين يتناولون erenumab Aimovig من 3-4 أيام أقل من الصداع النصفي الشهري في المتوسط1
الدواء الوهمي
Aimovig 70 مجم
Aimovig 140 مجم
*. Aimovig™erenumab) معلومات وصف الدواء، Amgen. ** Goadsby PJ، Reuter U، Hallström Y، وآخرون. تجربة مضبوطة لعقار erenumab للصداع النصفي العرضي. N Engl J Med. 2017;377(22):2123-2132. *** سلامة وفعالية عقار erenumab للعلاج الوقائي من الصداع النصفي المزمن: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالعلاج الوهمي المرحلة 2 تيبر، ستيوارت وآخرون. The Lancet Neurology، المجلد 16، العدد 6، 425 - 434

كيف تستخدم حقنة الصداع النصفي الجديدةerenumab)*؟

يأتي Erenumab Aimovig) في حاقن تلقائي بسيط من نوع SureClick2.
يتم أخذه عن طريق الضغط على الحاقن التلقائي على جلدك والضغط على زر2. (قد تكون هذه الحقنة قابلة للمقارنة مع استخدام حاقن الأنسولين التلقائي).
يتوفر Aimovig بجرعتين، 70 مجم و140 مجم، وكلاهما متاح في حقنة واحدة2.
* لا يُقصد من هذه المعلومات أن تكون دليلاً لتناول erenumab Aimovig). يُرجى الرجوع إلى معلومات الوصفة الطبية الكاملة وتعليمات الإعطاء قبل استخدام erenumab Aimovig).

كيف تعمل هذه الحاصرات الجديدة مثل erenumab Aimovig)؟

تُظهر الأبحاث أنه أثناء الصداع النصفي، هناك زيادة في الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين (CGRP) الذي يُعتقد أنه يلعب دورًا في أسباب الصداع النصفي وكيفية الشعور به7.
يحجب العنصر النشط في erenumab Aimovig) مستقبلات CGRP7.
من خلال منع CGRP ومستقبلاته، يُعتقد أن العلاجات مثل erenumab Aimovig) تقلل من تواتر الصداع النصفي7.

أين تمت الموافقة على Aimovig


تمت الموافقة على دواء Aimovig لعلاج المرضى الذين يعانون من الصداع النصفي من قبل:

  • إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، الولايات المتحدة الأمريكية، في 17 مايو 2018
  • إدارة السلع العلاجية (TGA)، أستراليا، 2 يوليو 2018
  • سويس ميديتش، سويسرا، 13 يوليو 2018
  • الوكالة الطبية الأوروبية (EMA)، الاتحاد الأوروبي، 26 يوليو 2018، موصوف لعلاج البالغين الذين يعانون من 4 أيام أو أكثر من الصداع النصفي شهريًا
  • وزارة الصحة الكندية، كندا، 1 أغسطس 2018، موصوف لعلاج البالغين الذين يعانون من 4 أيام أو أكثر من الصداع النصفي شهريًا
  • ميدساف، نيوزيلندا، 16 يناير 2020.

يُرجى ملاحظة أنه ربما تم منح الموافقة على Aimovig أيضًا في مناطق أخرى غير تلك التي ذكرناها.

إذا لم يكن دواء Aimovig متاحاً في بلدك، فقد تتمكن من شرائه من everyone.org يمكنك القيام بذلك عن طريق إجراء استفسار من صفحة دواءAimovig .


المراجع

1. بيان صحفي صادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاج وقائي جديد للصداع النصفي، www.fda.gov، مايو 2018.

2. ملخص خصائص المنتج [إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], أمجن، مارس 2019.

3. ملخص خصائص المنتج [إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], أمجن، مايو 2018.

4. GRP كهدف لعلاجات الصداع النصفي الجديدة. Edvinsson L. et al. Nature Reviews Neurology. 24/04/2018؛ المجلد 14: 338-350.

5. صحيفة بيانات نيوزيلندا (Medsafe): AIMOVIGTMerenumab) [PDF], نوفارتيس، يناير 2020.

6. OCmigraine.org: الفرق بين Aimovig Ajovy Emgality

7. ملخص خصائص المنتج [إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]: VYEPTI eptinezumab-jjmr) [PDF], لوندبيك، فبراير 2020


إخلاء المسؤولية: لا تهدف هذه المقالة إلى التأثير على الرعاية التي يقدمها طبيبك المعالج أو التأثير على الرعاية التي يقدمها لك. يرجى عدم إجراء تغييرات على علاجك دون استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أولاً. لا تهدف هذه المقالة إلى تشخيص المرض أو علاجه أو التأثير على خيارات العلاج. يجتهد everyone.org قدر الإمكان في تجميع وتحديث المعلومات الواردة في هذه الصفحة. ومع ذلك، لا يضمن everyone.org صحة واكتمال المعلومات الواردة في هذه الصفحة.



اتصل بدعم المرضى

إذا كانت لديك أي أسئلة أو كنت بحاجة إلى أي مساعدة، اتصل بفريق دعم المرضى لدينا. سنتواصل معك في غضون 24 ساعة من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 إلى 18:00 بتوقيت وسط أوروبا.

البريد الإلكتروني

[email protected]

اتصل بنا

+31 20 808 4414