ما هو Aimovig? | المعلومات والأسئلة الشائعة

آخر تحديث: 14 أكتوبر 2022

يمكنك الحصول على الأدوية الجديدة بشكل قانوني، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.

تعلم كيف

إذا كنت تعاني من الصداع النصفي وتشعر كما لو كان يؤثر على علاقاتك وعملك وحياته الشخصية ، فأنت لست وحدك. الصداع النصفي هو ثالث أكثر الأمراض شيوعا في جميع أنحاء العالم، التي تؤثر على حوالي 1 من كل 7 أشخاص.

إذا كنت تشعر وكأنك استخدمت جميع خيارات العلاج ولم ينجح شيء ، فأنت لست وحدك أيضاً. يشعر العديد من مرضى الصداع النصفي بأن مسكنات الألم وغيرها من أدوية الصداع النصفي لا تعمل لديهم ، أو أنهم لا يستطيعون تناولها على المدى الطويل.

ما هو Aimovig?

Aimovig (erenumab) هو علاج الصداع النصفي الوقائي الذي يعمل عن طريق منع نشاط الببتيد المرتبطة بالكالسيتونين الجينات، وهو جزيء الذي يشارك في نوبات الصداع النصفي 1.

من هو Aimovig من أجل؟

Aimovig يشار إليه للاستخدام كعلاج وقائي شهري مرة واحدة من البالغين الذين يعانون من نوبات الصداع النصفي العرضية والمزمنة2.

كيف هو Aimovig اتخذت؟

المعيار Aimovig تعليمات للجرعة هو:

  • 70 ملغ حقن تحت الجلد (تحت الجلد) مرة واحدة شهريا
  • بعض المرضى قد تستفيد من جرعة من 140 ملغ حقن تحت الجلد مرة واحدة شهريا, التي تدار على أنها اثنين على التوالي تحت الجلد Aimovig حقن 70 ملغ لكل منهما

Aimovig مخصص للإدارة الذاتية للمريض.

معلومات كاملة حول Aimovig يمكن العثور على الزم والإدارة في المعلومات الرسمية وصف المدرجة في قسم الموارد لدينا.

ملاحظة: يرجى استشارة الطبيب المعالج الخاص بك للحصول على الزلاجة الشخصية.

هل هناك أي آثار جانبية معروفة ل Aimovig?

وفقا لمعلومات وصف الرسمية، والآثار الجانبية الأكثر شيوعا من Aimovig التي تحدث مع تردد لا يقل عن 3 ٪ المدرجة في وصف المعلومات تشمل2:

  • ردود فعل موقع الحقن
  • الامساك

للحصول على قائمة شاملة من الآثار الجانبية وردود الفعل السلبية يرجى الرجوع إلى المعلومات الرسمية وصف.

ما هي علاجات الصداع النصفي الأخرى المتاحة؟

Emgality مقابل Aimovig و Ajovy مقابل Aimovig


Aimovig يستهدف مستقبلات CGRP، في حينجوفي Emgality استهداف ليغاند CGRP لمنع الصداع النصفي. والفرق الرئيسي هو في ال دوسينج والإدارة. Aimovig تعطى إما 70 أو 140 ملغ حقن تحت الجلد الشهرية ويأتي بمثابة حاقن السيارات. Ajovy هو مطون كما 225 ملغ شهريا أو 675 ملغ حقن تحت الجلد الفصلية ويأتي بمثابة حقنة مملوءة مسبقا مع إبرة صغيرة. Emgality تعطى كجرعة تحميل من 2 حقن 120 ملغ كل ثم جرعة شهرية 120 ملغ. مثل Aimovig, Emgality يأتي كمحاقن آلي Aimovig و Ajovy يمكن حقنه في الفخذ أو البطن أو الذراع العلوي. Emgality لديه موقع حقن إضافية من الأرداف. تم تصميم الثلاثة ليتم حقنهم ذاتيا في المنزل أو من قبل أخصائي الرعاية الصحية أثناء زيارة العيادة. وينبغي التخلص من الإبر في حاوية شاربس 6.

العلاج البديل هو Vyepti، مانع مستقبلات CGRP ، والذي يعطى 4 مرات في السنة (كل 3 أشهر) كعلاج وريدي (IV) من قبل أخصائي رعاية صحية مدرب في بيئة سريرية7.

مدى فعالية erenumab (Aimovig) وفقا للدراسات؟

بعد 3 أشهر ، والناس الذين يأخذون erenumab (Aimovig) شهدت 6-7 أقل أيام الصداع النصفي الشهرية في المتوسط1
بعد 6 أشهر ، والناس الذين يأخذون erenumab (Aimovig) شهدت 3-4 أقل أيام الصداع النصفي الشهري في المتوسط1
الغفل
Aimovig 70 ملغ
Aimovig 140 ملغ
*. إيموفيغ™ (erenumab-aooe) وصف المعلومات، أمجين. ** غوادسبي بي جي، رويتر يو، هالستروم Y، وآخرون. محاكمة خاضعة للرقابة erenumab للصداع النصفي العرضي. N Engl J Med. 2017;377(22):2123-2132. سلامة وفعالية erenumab للعلاج الوقائي من الصداع النصفي المزمن: معشاة، مزدوجة التعمية، التي تسيطر عليها وهمي المرحلة 2 محاكمة تيبر، ستيوارت وآخرون. لانسيت علم الأعصاب ، المجلد 16 ، العدد 6 ، 425 - 434

كيفية استخدام حقن الصداع النصفي الجديد (erenumab)*?

Erenumab (Aimovig) يأتي في 2 سوريليكبسيطة.
يتم أخذها عن طريق الضغط على ناكتور ضد الجلد والضغط على زر2. (قد تكون هذه الحقنة قابلة للمقارنة باستخدام حاقن الأنسولين).
Aimovig يتوفر في جرعتين, 70 ملغ و 140 ملغ, وكلاهما متوفر في حقنة واحدة2.
* لا يقصد بهذه المعلومات أن تكون دليلا لاتخاذ erenumab (Aimovig). يرجى الرجوع إلى المعلومات وصف كامل وتعليمات الإدارة قبل استخدام erenumab (Aimovig).

كيف تعجب هذه الحاصرات الجديدة erenumab (Aimovig) العمل؟

تظهر الأبحاث أنه خلال الصداع النصفي، هناك زيادة في الببتيد المتصل بالكالسيتونين المرتبط بالجينات (CGRP) الذي يعتقد أنه يلعب دورًا في ما يسبب الصداع النصفي وكيف يشعر به7.
العنصر النشط في erenumab (Aimovig) كتل مستقبلات CGRP7.
عن طريق منع CGRP ومستقبلاته ، ويعتقد أن العلاجات مثل erenumab (Aimovig) تقليل وتيرة الصداع النصفي7.

حيث لديه Aimovig تمت الموافقة عليه؟


Aimovig تمت الموافقة على علاج المرضى الذين يعانون من الصداع النصفي عن طريق:

  • إدارة الغذاء والدواء (FDA)، الولايات المتحدة الأمريكية، في 17 مايو 2018
  • إدارة السلع العلاجية (TGA)، أستراليا، 2 يوليو 2018
  • سويسميديك، سويسرا، 13 يوليو 2018
  • الوكالة الطبية الأوروبية (EMA)، الاتحاد الأوروبي، 26 يوليو 2018، أشارت للعلاج في البالغين الذين يعانون من 4 أو أكثر من أيام الصداع النصفي في الشهر
  • الصحة الكندية، كندا، 1 أغسطس 2018، أشارت للعلاج في البالغين الذين يعانون من 4 أيام أو أكثر من الصداع النصفي في الشهر
  • ميدسيف، نيوزيلندا، 16 يناير/كانون الثاني 2020.

يرجى ملاحظة أن Aimovig قد تكون الموافقة قد منحت أيضا في مناطق أخرى غير تلك التي قمنا بإدراجها.

إذا كان Aimovig غير متوفر في بلدك، فقد تتمكن من شرائه من everyone.org. يمكنك القيام بذلك عن طريق إجراء استفسار من صفحة الدواءAimovig .


مراجع

1. ادارة الاغذية والعقاقير بيان صحفي: ادارة الاغذية والعقاقير توافق على العلاج الوقائي الجديد للصداع النصفي، www.fda.gov، مايو 2018.

2. ملخص خصائص المنتج [FDA]: AIMOVIGTM (erenumab[ PDF], أمجين، مارس 2019.

3. ملخص خصائص المنتج [FDA]:AIMOVIGTM (erenumab[ PDF], أمجين، مايو 2018.

4. GRP كهدف لعلاجات الصداع النصفي الجديدة. Edvinsson L. وآخرون. الطبيعة مراجعات الأعصاب. 24/04/2018; المجلد 14: 338-350.

5. نيوزيلندا ورقة البيانات (Medsafe): AIMOVIGTM (erenumab[ PDF], نوفارتيس، يناير 2020.

6. OCmigraine.org: الفرق بين Aimovig, Ajovyو Emgality

7. ملخص خصائص المنتج [FDA]: VYEPTI (eptinezumab-jjmr[ PDF], لوندبيك، فبراير 2020


إخلاء المسؤولية: لا تهدف هذه المقالة إلى التأثير على الرعاية التي يقدمها طبيبك المعالج أو التأثير على الرعاية التي يقدمها لك. يرجى عدم إجراء تغييرات على علاجك دون استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أولاً. لا تهدف هذه المقالة إلى تشخيص المرض أو علاجه أو التأثير على خيارات العلاج. everyone.org يجتهد الموقع الإلكتروني قدر الإمكان في تجميع وتحديث المعلومات الواردة في هذه الصفحة. ومع ذلك، لا يضمن موقع everyone.org صحة واكتمال المعلومات الواردة في هذه الصفحة.



اتصل بدعم المرضى

إذا كان لديك أي أسئلة أو تحتاج إلى أي مساعدة، اتصل بفريق دعم المرضى لدينا. سوف نتواصل معك خلال 24 ساعة من الاثنين إلى الجمعة بين الساعة 9:00 و 18:00 بتوقيت وسط أوروبا.

البريد الإلكتروني

[البريد الإلكتروني محمي]

الاتصال

+31 20 808 4414