استيراد أدوية غير معتمدة إلى باكستان
استيراد الأدوية إلى باكستان
عرض النسخة الإنجليزية
پاکستان میں میں می ذات استعمالیے ے استعمالے لیےےےے ے غیر منظور شدہہا یا عدم دستیاب زندیقی بچانے والیویات درآمد
بعض مریض ایسے عارضوں میں مبتلا ہوتے ہیں جن کے علاج کے لیے مخصوص ادویات کی ضرورت پڑتی ہے جو پاکستان میں دستیاب نہیں ہوتیں۔ ان ادویات کی عدم دستیابی مریض کی صحت اور زندگی کے لیے خطرہ بن سکتی ہے۔ دوا ساز ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (DRAP) اس مسئلے کو تسلیم کرتے ہوئے مخصوص حالات میں ذاتی استعمال کے لیے ان ادویات کی درآمد کی اجازت دیتی ہے۔
ڈری ایریپ ایکٹ 2012 کا جائزہ
ہ ڈريریریپ ایکیٹ 2012 پاکستان میں سیازین، امپورٹ، ایکسپورٹ، ایکسپورٹ، اسٹوریجی، تقیسیم تقیسیم فروختے کی فروختے تمامہ ہلؤؤریتیو ریگولیٹا ہے ہے اسیا مقصدین یقینی بنانا ہے کے صرفہ محفوظ، معیاری ایکاریت مؤثرویات ہی مارکیٹ میں دستیاب ہوں۔ یہ ایکٹ ادویات کی رجسٹریشن، لائسنسنگ، فارماکوویجی لینس اور دیگر اہم معاملات کا احاطہ کرتا ہے۔ مزید معلومات کے لیے ڈریپ کی آفیشل ویب سائٹ ملاحظہ کریں۔
غیر منظور شدہ ادویات کی درآمد کی ضرورورورت
پاکستان میں کچھ ادویات رجسٹرڈ نہیں ہوتیں یا بازار میں دستیاب نہیں ہوتیں۔ یہ ادویات بعض عارضوں کے علاج کے لیے ضروری ہو سکتی ہیں، خاص طور پر نایاب یا پیچیدہ بیماریوں کے لیے۔ لہٰذا، مریضوں کو اپنے علاج کے لیے ان ادویات کی درآمد کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
ذاتی استعمالین استعمالین کے لیے درآمد کی شرائط شرائط
ڈریپ کے قوانین کے مطابق، ذاتی استعمال کے لیے ادویات کی درآمد کے لیے درج ذیل شرائط پوری کرنی ہوتی ہیں:
- ㅤ ㅤ ㅤ ㅤ ㅤ ㅤ ㅤ ㅤ مریضیضی کی معالجیکی تفصیل تفصیل نسخہ جاریرے کرے جسیرے میزیرے کی ضریورت اورورور عدم دستیابییی کا ذکر ہو ہو ہو ہو ہو ہو ہ
- میڈیل رپورٹ: مریضی کی تفیصیل تفیصیل میکیلیل رپورٹ جسور میماریت بیماریییت کی نوعیتی تشخیص علاج تفیصیلات شامل ہویت ہویت
- درخواستواستواستم: درخواستواستوا فارموا فارموا فارموا فارموا جائے جسیے جسیے جسیں ضریری معلومات فرایمی کی جائیییں۔
درخواستواستوا عمل
درخواستواست دینےےے ےےے ےےے لیے، درج ذیل اقدامات کیےے جاتے ے ہے ہے ہیں
- ڈريریریبی کی ویبیبٹ سے درخواستواستواستواستواستواستواؤن لو ڈریریریرییتی یافترے حاصل حاصلیصل کریریتی۔
- فارم پارمز پارمز پارمز پارمز اوری اوریں تمام مطلوبہ معلومات فراہمریں کریرییں
- مطلوبہ دستاویزات منسلک کریں، جن میں ڈاکٹر کا نسخہ، میڈیکل رپورٹ اور مریض کی شناختی دستاویزات شامل ہوں۔
- درخواستو درخواستو ڈرأریبیے متعلقہے شعبے میری جمعروائییں ۔
درخواست کی جانچ پڑتال کے بعد، اگر تمام شرائط پوری ہوں تو ڈریپ امپورٹ این او سی جاری کرتی ہے۔
ہم ناميات
- محدود المقدار: دوايتا درآمد صرف صرف ذاتي استعمالے لیےےے محدود المقدار میں میں میں میں میں سکیتیے ہکتیے، طور عام طور طور تینینے سے شیء مایھی ضرورتے مطابقے ہوتیے ہے ہے ھے ھے
- دہوبار ہ درخواستواست اگرر مزیدیدیدید کی ضرورت ہو تو دوبارہ درخواست دینا پڑتینا ہے ہے ہے ہے ہو دوبارہ درخواست
- معیار کی ذمہ داری: مریض ک کی ییقوین دہانی کرنیرن کیایےہے کہہ وہہ معروف ایور قابل اعتماد سپلایرے دوا درآمد کرے ریےہ ہیں ہیے ہ
- ک کسٹسٹسٹم کلیسیرنسیرنسی: ڈریریسی این این این این او سیسیسٹم حکام حکامو کیشیریا جیاتا ہے تاکہ دواکہ کی دریآمد میں آیسانیہ ہوکے سکے ہ
قانون ہ پلو
ڈریپ ایکٹ 2012 کے سیکشن 7 میں غیر رجسٹرڈ ادویات کی درآمد کے لیے شرائط بیان کی گئی ہیں، جبکہ سیکشن 11 میں اس کے لیے لائسنسنگ اور این او سی کے اجراء کا ذکر ہے۔ قوانین ک خلافی وریزیتی صوریتی صوریتی میزیتی قانونیاریاریاریاری عملیات عملیاریات عملیاریات عملیاریات جایییتی ہکتیے، جسیریتی جرمانیا اورزا سورزا شاملی ہییدی تفصیلات تفیصیلات کے لیے ےے ے ے ڈریریبی آیبییشل ویبیبیل ویبیبیتی سائیٹ ملاحظتی کے ہریزیتی ہ
مشورے اور احتیاطیات تدابیر تدابیر
- مریضوں مریضو مشورہو مشورہ دیا جیااتا ہے ہے ہے وہسیس بییس بیی ایضاً اقدام سے پہلے اپنے اپنے معالجے سکمل ریمنمائییصل حایصلیری ہے ہے ھے ھے ھے ھے ھے
- ڈریریریبے قوانین قوانین اورین اورنیما رنما خطوط کو سورے پریشیور ایوریر عملیریریریریر
- کسیس بیسی بی مشکوکک یغیر قانون طریق طریقہارے سیارے بچییی قانون مسائل سبب بنکتے ہیں ہی ہیارہ
متعلق حکام سکامے رابط ہہ
مزید مزید یدی معلومات مدیدے کے لیے، مریض یضیض یا انے انے نمائے نیدینے ہریبی ہریبیے مقامی دفتری یفتری ہیکوارتین سیرے رابط رابطہرے ککرے سکرے ہیتے ہیریبی ہریبی ہریبی کیی آیفیشل ویبیشل ویبیبٹ سائرتیریری ہریبی تفصیلات دستیابی ہیتی
نتیجہ
زندگیی بچانیے والیویویات کی عدم دستیابیاب مریضوں اورے ایضے اہل خانہے لیےے باعثیث تشویش ہکتیویہ ہکتیے ہے ہے ہے ہے تاہہم، ہریبی نیریبے اسئلے مسئلےے حلے کے لیے لیےے ایے ایکییویتیہ منظمه طریق ہیقار فراہم ہمیا ہے قوانین اوریقیات کیابندیر کیابندیرتے ہویئے، مریضی ضریوری ادیوریویو ادیات درآمد کریر سکتیرے ہیتے ہیتے ہیتے ہیتورے ایوریتین اپنے کی علاج جاری رکییتے سکتےے ہیتے ہیتی ہیتی ہیتے ہیتے ہیتے ھی
حوال جات
- دوا ساز ریز ریجولیری اتاری اتاریٹ آفی آفی باکستان
- ڈری ایریپ ایکٹ 2012 کی تفصیلات
- ڈریری سیریبے رابط ہریریں
النسخة الإنجليزية
استيراد أدوية منقذة للحياة غير معتمدة أو غير متوفرة للاستخدام الشخصي في باكستان
يعاني بعض المرضى من حالات مرضية تتطلب أدوية معينة غير متوفرة في باكستان. ويمكن أن يشكل عدم توفر هذه الأدوية خطرًا كبيرًا على صحة المريض وحياته. وإدراكًا منها لهذه المشكلة، تسمح هيئة تنظيم الأدوية في باكستان باستيراد هذه الأدوية للاستخدام الشخصي بشروط معينة.
لمحة عامة عن قانون حماية حقوق الملكية الفكرية لعام 2012
ينظّم قانون مراقبة الأدوية لعام 2012 جميع جوانب تصنيع الأدوية واستيرادها وتصديرها وتخزينها وتوزيعها وبيعها في باكستان. والغرض منه هو ضمان توافر الأدوية الآمنة والجيدة والفعالة فقط في السوق. ويغطي القانون تسجيل الأدوية، والترخيص، واليقظة الدوائية، وغيرها من المجالات الهامة. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي لقانون تسجيل الأدوية في باكستان.
الحاجة إلى استيراد الأدوية غير المعتمدة
بعض الأدوية غير مسجلة أو متوفرة في باكستان ولكنها ضرورية لعلاج حالات معينة، خاصةً الأمراض النادرة أو المعقدة. لذلك، قد يحتاج المرضى إلى استيراد هذه الأدوية لمواصلة علاجهم.
متطلبات استيراد الأدوية للاستخدام الشخصي
وفقًا للوائح دائرة الأدوية والوقاية من الأمراض والوقاية منها، يجب استيفاء الشروط التالية لاستيراد الأدوية للاستخدام الشخصي
- وصفة الطبيب: يجب أن يصدر الطبيب المعالج للمريض وصفة طبية مفصلة تبين ضرورة الدواء وعدم توفره.
- التقرير الطبي: تقرير طبي شامل للمريض، بما في ذلك طبيعة المرض والتشخيص وتفاصيل العلاج.
- استمارة الطلب: ملء استمارة الطلب المحددة المقدمة من DRAP، مع تقديم جميع المعلومات المطلوبة.
عملية التقديم
خطوات تقديم الطلب هي كما يلي:
- قم بتنزيل نموذج الطلب من موقع DRAP الإلكتروني أو احصل عليه من مكتبهم.
- املأ النموذج، مع توفير جميع المعلومات اللازمة.
- أرفق المستندات المطلوبة، بما في ذلك وصفة الطبيب والتقرير الطبي ونسخ من وثائق هوية المريض.
- تقديم الطلب إلى القسم المعني في DRAP.
بعد مراجعة الطلب، إذا تم استيفاء جميع الشروط، يصدر برنامج دبي للرقابة على الصادرات والواردات شهادة عدم ممانعة الاستيراد (NOC).
النقاط الرئيسية
- كمية محدودة: يقتصر استيراد الدواء على كمية محدودة للاستخدام الشخصي، وعادةً ما يتراوح بين ثلاثة إلى ستة أشهر.
- إعادة تقديم الطلب: إذا كانت هناك حاجة إلى دواء إضافي، يجب تقديم طلب جديد.
- مسؤولية الجودة: يجب أن يتأكد المريض من أن الدواء مستورد من مورد موثوق به وذو سمعة طيبة.
- التخليص الجمركي: يجب تقديم شهادة عدم الممانعة من برنامج تقييم مخاطر الأدوية إلى السلطات الجمركية لتسهيل استيراد الدواء.
الجوانب القانونية
ويحدد القسم 7 من قانون مكافحة التصنيع الدوائي لعام 2012 شروط استيراد الأدوية غير المسجلة، بينما يناقش القسم 11 الترخيص وإصدار شهادات عدم الممانعة. يمكن أن تؤدي انتهاكات هذه اللوائح إلى اتخاذ إجراءات قانونية، بما في ذلك الغرامات والعقوبات. لمزيد من التفاصيل، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي للوائح تنظيم الأدوية غير المسجلة.
النصائح والاحتياطات
- يُنصح المرضى بالتماس الإرشادات الكاملة من طبيبهم قبل اتخاذ أي خطوات.
- اقرأ لوائح وإرشادات DRAP بعناية والتزم بها.
- تجنب أي إجراءات مشبوهة أو غير قانونية قد تؤدي إلى مشاكل قانونية.
الاتصال بالسلطات المعنية
للحصول على مزيد من المعلومات أو المساعدة، يمكن للمرضى أو ممثليهم الاتصال بالمكتب المحلي أو المقر الرئيسي لبرنامج تقييم مخاطر الأمراض والوقاية منها. تفاصيل الاتصال متاحة على الموقع الإلكتروني الرسمي للبرنامج:
الخاتمة
قد يكون عدم توفر الأدوية المنقذة للحياة مصدر قلق كبير للمرضى وعائلاتهم. ومع ذلك، فقد وفّر برنامج تقييم مخاطر الأدوية إجراءات منظمة لمعالجة هذه المشكلة. من خلال الامتثال للقواعد واللوائح، يمكن للمرضى استيراد الأدوية اللازمة ومواصلة علاجهم.