دواء جديد لمرض الزهايمر؟

إدخال اختراق يعرف باسم "CT1812"

في الأسبوع الماضي فقط، وضعت مادة يجري تطويرها لمرض الزهايمر المعروف باسم "CT1812" على المسار السريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) – وهي عملية تهدف إلى تسريع مراجعة الأدوية التي تلبي الحاجة الطبية غير الملباة، بهدف إيصالها إلى المرضى في وقت سابق. 

ما هو CT1812 وما هي النتائج حتى الآن؟

CT1812 هي مادة تدار عن طريق الفم مصممة لتقليل انحطاط الدماغ من مرض الزهايمر الناجم عن البروتينات السامة تسمى بيتا اميلويد. عندما اختبارها على الفئران يبدو أن توقف ليس فقط تطور المرض ولكن أيضا عكس فقدان الذاكرة.

وحتى الآن، أجريت تجربتان على البشر في أستراليا. أول واحد اختبار سلامة المادة والقدرة على التحمل، وقدمت في العام الماضي من قبل الشركة النامية، الإدراك العلاجية. وأظهرت النتائج أن جرعات واحدة تصل إلى 1,120 ملغ وجرعات متعددة تصل إلى 840 ملغ كانت جيدة التحمل في المرضى الأصحاء. اختبرت النتائج الأولية للتجربة الثانية البالغين الذين يعانون من مرض الزهايمر خفيفة إلى معتدلة وسيتم عرضها في التجارب السريرية على مؤتمر مرض الزهايمر في بوسطن في 1-4 نوفمبر.

هل سيتمكن الأشخاص المصابون بمرض الزهايمر من الوصول إلى هذا الدواء في أي وقت قريب؟

لا يزال هذا العلاج في مراحله المبكرة من التطور - حتى أنه ليس مصنفًا تقنيًا على أنه دواء حتى الآن ، ولهذا السبب لا يحمل حتى اسمًا ، مجرد رقم - لذلك لا يزال بحاجة إلى اختبار أكثر دقة قبل أن يتم توفيره لعلاج الناس. تمر معظم الأدوية بأربع مراحل من التجارب السريرية البشرية قبل أن يتم تقديمها بعد ذلك للحصول على موافقة البلد. CT1812 الآن في المرحلة 1-2.

إذن لماذا تسبب هذه الأخبار ضجة؟

للأسف لا يوجد الكثير من الأدوية المتاحة لمرض الزهايمر، الذي يؤثر على 47 مليون شخص في جميع أنحاء العالم، وبالتالي فإن أي تطورات في الأدوية الجديدة المحتملة لهذا المرض يمكن أن يكون لها تأثير كبير. تعترف ادارة الاغذية والعقاقير هذا، وهذا هو السبب في أنها أعطت CT1812'المسار السريع' الحالة, تهدف إلى مراجعة المخدرات الجديدة المحتملة وإذا ثبت أن تكون فعالة, الموافقة عليه بسرعة أكبر.

شيء واحد مؤكد – سوف نتابع تطور C1812، وإذا تمت الموافقة عليه، سوف نعمل بجد على مصدره وتسليمه،حتى يمكن أيضًا التعامل مع المرضى الذين يعيشون في بقية أنحاء العالم بأسرع وقت ممكن.