Erenumab (Aimovig) تمت الموافقة عليه الآن للاتحاد الأوروبي

خبر عاجل: Aimovig تمت الموافقة عليه في أوروبا

دواء جديد مبتكر لحقن الصداع النصفي Aimovig (erenumab) تمت الموافقة عليه الآن للاتحاد الأوروبي من قبل EMA.

بعد رأي إيجابي في 31 مايو 2018 من قبل لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) تم مراجعة الدواء من قبل المفوضية الأوروبية ، التي أنهت أمس العملية ووافقت على الدواء. Aimovig (erenumab) وقد أشير على وجه التحديد "... للوقاية من الصداع النصفي لدى البالغين الذين يعانون من 4 أيام على الأقل من الصداع النصفي في الشهر".

ويسري هذا القرار على جميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 28 دولة وأيسلندا والنرويج وليختنشتاين. يمكن لكل دولة عضو الآن بدء مناقشات الأسعار مع الشركة المصنعة وتقييمات فعالية التكلفة. قد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 شهرًا حتى يتم توفير الأدوية المعتمدة حديثًا في الاتحاد الأوروبي (والتي يتم تعريفها على أنها أول عملية بيع) بسبب هذه المفاوضات بعد الموافقة.  وفي بعض البلدان الأوروبية قد لا يكون متاحاً أبداً.

إذا كنت تعيش داخل الاتحاد الأوروبي وتريد الوصول Aimovig بسرعة - وهو متاح للطلب اليوم على موقعنا على الانترنت. للمقيمين خارج الاتحاد الأوروبي، يمكننا مساعدتك أيضا. توفر خدمتنا أدوية جديدة على مستوى العالم.

يمكنك قراءة المزيد عن Aimovig (erenumab) على موقع EMA.