يمكن أن يكون النموذج الوراثي الأداة الجديدة المثالية لاختبار علاجات مرض باركنسون.

أعلن الباحثون أن ربما وجدت أداة مثالية لاختبار علاجات الأمراض الجديدة.

على مدى السنوات العشر الماضية، اعتمد الباحثون في مرض باركنسون على نهج ثقيل للغاية لاختبار علاجات جديدة للمرض، والتي قد تكون سببا في فشل التجارب السريرية للأدوية الوقائية العصبية الواعدة. 

"نعتقد أننا وجدنا نهجا الأكثر صلة بالبشر، من حيث أن نماذجنا من الخلل الجيني تحاكي مسببات مرض باركنسون بدلا من علم الأمراض - وهذا يعني بدايته بدلا من نهايته"، يقول ماثيو فارير، وهو الباحث الرئيسي في الدراسة وأحد الباحثين في مركز دجفاد موفاجيان لصحة الدماغ في جامعة كولومبيا البريطانية. "هذا يعني أننا ننظر إلى المرض قبل أن يصبح أعراضا، قبل أن يبدأ في التأثير على المهارات الحركية للفرد أو الإدراك"."

ويمكن للنموذج الجديد، الذي طوره فارير وفريقه أن يوفر الأداة الدقيقة التي تمنى الباحثون منذ فترة طويلة أن تحقق تأثير مثبطات LRRK2 وغيرها من الأدوية التي تعدل الأمراض.

اقرأ المزيد عن الطبيعة.