المرحلة الثانية دراسة: Ibudilast'الآثار في MS التدريجي

خلال اجتماع الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب هذا العام، وصف كبير المحققين في كليفلاند كلينك، روبرت فوكس، العضو المنتدب، نتائج التجربة السريرية للمرحلة الثانية التي استمرت 96 أسبوعا وتسمى SPRINT-MS. تم علاج 255 مريضا من 28 موقعا في جميع أنحاء الولايات المتحدة يعانون من التصلب المتعدد التقدمي الأولي أو الثانوي (PPMS أو SPMS) بالتصلب المتعدد التقدمي الأولي أو الثانوي ibudilast (المعروف أيضا باسم MN-166 أو Ketasدرست لمدة عامين.

وكانت النتيجة الأولية تطور ضمور الدماغ ، ووفقا للدكتور فوكس ، أشارت النتائج إلى أن ibudilast كان مرتبطا "48٪ تباطؤ في تطور ضمور الدماغ مقارنة مع الدواء الوهمي."

استفاد المرضى الذين يعانون من PPMS أكثر من أولئك الذين يعانون من SPMS حيث أظهر مرضى SPMS "في الأساس لا تباطؤ في ضمور الدماغ". وعلاوة على ذلك، تضاعف مرضى PPMS في مجموعة الدواء الوهمي معدل الضمور مقارنة مع مرضى SPMS في مجموعة الدواء الوهمي. الآثار المختلفة للعلاج في PPMS مقابل مرضى SPMS غير مفهومة جيدا وليس من المعروف كيف سيكون هذا اتصال تجربة المرحلة 3.

انقر هنا لقراءة المزيد من حديث الدكتور فوكس.