بعد موافقة EMA في أواخر عام 2017 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الآن على Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) لبعض أنواع سرطان الجهاز الهضمي.

إمكانات عوامل الحماية العصبية لشكل جديد تماما من العلاج.

سيتم قريبا توفير قائمة بالأدوية TheSocialMedwork.

اختبار جديد يكشف المبيض و 7 أنواع أخرى من السرطان باستخدام عينة دم بسيطة.

Brentuximab vedotin (Adcetris) وقد وافقت المفوضية الأوروبية الآن لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الخلايا التائية الجلدية CD30 إيجابية (CTCL) الذين لديهم ما لا يقل عن 1 العلاج الجهازي السابق.

Lynparza (olaparib) هو أول مثبط PARP المعتمد لعلاج سرطان الثدي ، وأول دواء على الإطلاق لسرطان الثدي النقيلي الذين لديهم طفرة جينية "BRCA".

Ocrevus (ocrelizumab), أول دواء وافقت ادارة الاغذية والعقاقير من أي وقت مضى لالتصلب المتعدد التقدمي الأولية وقد وافقت الآن أيضا من قبل EMA.

وجدت دراسة جديدة أن cabozantinib (Cabometyx) كان أكثر فعالية من everolimus في سرطان الخلايا الكلوية المتقدمة ونقائل العظام.

Pembrolizumab وأظهرت نتائج إيجابية في مرحلة ما قبل المعالجة بشكل كبير، PD-L1-إيجابية سرطان المريء المتقدمة.

يمكن لسلالات محددة من البكتيريا المعوية تحسين معدل الاستجابة للعلاج المناعي للمرضى الذين يعالجون من سرطان الجلد المتقدم.

ثمانية تحديثات هامة في سرطان الرئة.

Darzalex (daratumumab) تركيبة قيد الاستعراض كخيار الخط الأول.

العلاج المناعي nivolumab وقد تم ربط نقصان خزان فيروس نقص المناعة البشرية في مريض سرطان الرئة. 

في دراسة تجريبية أثبت العلاج المناعي نشاطا في بعض المرضى الذين يعانون من النقيلي ، trastuzumab (Herceptinمقاومة HER2 إيجابية سرطان الثدي.

هل هناك مضمون للادعاءات بأنها علاج رائد؟

يقترح الباحثون أن الأورام النقيلي في الرئة يمكن القضاء عليها بنجاح باستخدام العلاج بالتبريد – تحويل الجماهير حرفيا إلى كرات الجليد التي يتم إعادة رسوها بعد ذلك من قبل الجسم.

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على أول biosimilar لعلاج سرطانات الثدي والمعدة معينة.

Mavenclad (cladribine) أصبح علاج التصلب المتعدد المفضل ل1 من كل 5 أطباء أعصاب في ألمانيا والمملكة المتحدة. وفي الوقت نفسه، ينتظر العديد من أطباء الأعصاب الأوروبيين Ocrevus (ocrelizumab).

أظهرت دراسة المرحلة الثالثة عن سرطان الرئة أن Imfinzi (durvalumab) كعلاج توطيد خفض خطر تقدم المرض بنسبة 48 في المئة.

ادارة الاغذية والعقاقير يوافق Juluca (دولوتيغرافير وريلبيفيرين) لصيانة العلاج لبعض المرضى الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية 1 العدوى.

إدخال اختراق يعرف باسم "CT1812"

Ocrevus (ocrelizumab) تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير في مارس 2017 لعلاج البالغين المصابين بأشكال التصلب المتعدد الانتكاسية أو التقدمية الأولية، استنادا إلى ثلاث تجارب سريرية.

ونحن ننتظر وصول edaravone إلى الصيدليات الأمريكية ، يمكن للمرضى الوصول edaravone الآن من خلال TheSocialMedwork.

مع الانخفاضات الأخيرة في تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية الجديدة التي ترتبط بشراء PrEP من خلال نوادي المشترين عبر الإنترنت ، وإضافة PrEP إلى قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية ، والموافقة الأخيرة على PrEP العامة في الولايات المتحدة - إليك ما تحتاج إلى معرفته.

PTC العلاجية تعلن عن إطلاق Emflaza لعلاج ضمور العضلات دوشين (DMD) خلال الأسابيع المقبلة، مع سعر صافي متوقع من 35،000 دولار.

ما هي نتائج الدراسات السريرية التي أدت إلى الموافقة على edaravone، وكيف يمكن للمرضى الوصول إليه في بلدهم؟

لأول مرة منذ 22 عاما ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء لعلاج المرضى الذين يعانون من التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، المعروف أيضا باسم مرض لو جيريج. مرض الخلايا العصبية الحركية الذي يتميز بضمور العضلات والضعف.

آخر الأحداث المحيطة بتسعير ضمور العضلات دوشين (DMD) العلاج

وقد أعلن برنامج تلفزيوني، وهو البرنامج الوطني الأسترالي المسؤول عن تقديم الوصفات المدعومة، عن إضافة العديد من الأدوية الجديدة

نتائج واعدة من دراسات متعددة