خيارات الوصول إلى داء هنتنغتون

نبذة عن مرض هنتنغتون مرض هنتنغتون هو اضطراب دماغي وراثي متقدم يؤدي إلى موت الخلايا العصبية. يظهر عادةً في الثلاثينات أو الأربعينات من عمر الشخص ويتميز بحركات غير منضبطة ومشاكل عاطفية وفقدان القدرة الإدراكية. عادةً ما يعيش الأشخاص المصابون بنوع مرض هنتنغتون الذي يبدأ عند البالغين حوالي 15 إلى 20 عامًا بعد ظهور العلامات والأعراض، بينما يعيش الأشخاص المصابون بالنوع الأقل شيوعًا من مرض هنتنغتون الذي يبدأ في مرحلة الطفولة أو المراهقة عادةً من 10 إلى 15 عامًا بعد ظهور الأعراض. يتفاوت انتشار مرض هنتنغتون بشكل كبير بين المناطق الجغرافية المختلفة، وهو ما يمكن أن يُعزى جزئيًا إلى الاختلافات في التحقق من الحالات... قراءة المزيد " و/أو معايير التشخيص، إلا أن هناك أدلة ثابتة على انخفاض معدل انتشاره بين السكان الآسيويين. هناك أيضًا أدلة على زيادة انتشاره في أستراليا وأمريكا الشمالية وأوروبا الغربية على مدار الخمسين عامًا الماضية أو نحو ذلك.

لا يمكننا العثور على منتجات مطابقة للاختيار.

اقرأ المزيد عن أحدث العلاجات في مرض هنتنغتون