10 حقائق مهمة يجب معرفتها عن حقن الصداع النصفي الجديد

إذا كنت تعاني من الصداع النصفي وتبحث بنشاط عن خيارات علاج جديدة ومبتكرة، فقد تكون قد سمعت عن حقنة جديدة تمت الموافقة عليها للتو.

إليك ما تحتاج إلى معرفته:

1. الاسم التجاري للدواء هو Aimovig والعنصر النشط هو erenumab.

2.Erenumab يعمل عن طريق منع مستقبلات الببتيد المرتبطة بالكالسيتونين (CGRP). ومن المعروف باسم خصم CGRP.

3. وقد أظهرت الأبحاث أن مستويات CGRP زيادة في الجسم أثناء الصداع النصفي، وهذا هو السبب في أن الدواء قد صمم لمنع CGRP ومستقبلاته.

4. Erenumab (Aimovig) هو خصم مستقبلات CGRP الأول والوحيد الذي تتم الموافقة عليه ومتاح لمرضى الصداع النصفي.

5. في دراسة سريريةلمدة 3 أشهر ، والتي تم نشر نتائجها من قبل ادارة الاغذية والعقاقير ، والأشخاص الذين يعانون من الصداع النصفي المزمن أخذ erenumab (Aimovig) كان 6-7 أقل أيام الصداع النصفي الشهرية في الشهر (مقابل الدواء الوهمي).

6. في 6 أشهر نشرت ادارة الاغذية والعقاقير دراسة سريرية, الناس الذين يعانون من الصداع النصفي العرضي كان 3-4 أقل أيام الصداع النصفي الشهري في المتوسط (مقابل وهمي).

7. Erenumab (Aimovig) يؤخذ على أنه حقنة مرة واحدة في الشهر، تدار من قبل المريض.

8. Erenumab (Aimovig) يجب أن يتم تسليمها عبر سلسلة الباردة،ويجب تخزينها بين 2°C و 8°C.

9. الآثار الجانبية الوحيدة المعروفة من erenumab (Aimovig), وفقا لمنشورات ادارة الاغذية والعقاقير, هي رد فعل في موقع الحقن, والإمساك.

10. تمت الموافقة على هذا الدواء من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA). على الرغم من أنه دواء معتمد، erenumab (Aimovig) قد لا تكون متاحة أو معتمدة في كل بلد. يمكنك العثور على مزيد من المعلومات حول مصادر هذا الدواء وتسليمه في بلدك على صفحتنا الرئيسية.

هل لديك أسئلة حول erenumab (Aimovig)? فريقنا من الصيادلة المؤهلين يتحدث 17 لغة وهو مستعد للمساعدة. يمكنك العثور على تفاصيل الاتصال بنا هنا.

مراجع
1. ملخص خصائص المنتج [FDA]: AIMOVIGTM (erenumab-aooe) [PDF]، أمجين، مايو 2018. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761077s000lbl.pdf
2. Aimovig. استشهد 19/07/2018. www.aimovig.com
3. بيان صحفي لإدارة الأغذية والعقاقير: وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على علاج وقائي جديد للصداع النصفي، مايو 2018. https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm608120.htm