طب سرطان الرئة يتلقى رأيا إيجابيا في الاتحاد الأوروبي

في أبريل 2018 Vizimpro (dacomitinibتمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) كعلاج الخط الأول للمرضى البالغين الذين يعانون من الطفرات النقيلية EGFR إيجابية متقدمة غير صغيرة الرئة الخلية (NSCLC) مع حذف EGFR exon 19 أو exon 21 L858R استبدال الطفرات. كما تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة واليابان.

في كانون الثاني/يناير من هذا العام، قدمت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري رأيا إيجابيا بشأن استخدام Vizimpro (dacomitinib). قريبا هذا الدواء سوف تكون متاحة في الاتحاد الأوروبي. لمزيد من التفاصيل حول Vizimpro (dacomitinib)، يرجى الضغط هنا.