الموارد

وافقت الوكالة الأوروبية للأدوية مؤخرا Niraparib (Zejula) للاستخدام في الاتحاد الأوروبي كعلاج للنساء اللواتي يعانين من نوع معين من سرطان المبيض المتقدم المعروف باسم سرطان المبيض الظهاري المصلي عالي الجودة، والذي يتضمن السرطانات التي تؤثر على الصفاق و / أو قناتي فالوب.

 

'الأدوية غير المعتمدة'، 'استخدام الرأفة'، 'أدوية الوصول المبكر'..

عندما يتم الموافقة على دواء جديد للاستخدام وللبيع في منطقة معينة ، فإنه عادة ما يعطى اسم العلامة التجارية من قبل شركة الأدوية التي اكتشفته أو طورته.

وقد تضاعف تقريبا لقاح شخصي الذي يعزز الجهاز المناعي للمريض نفسه عدد النساء على قيد الحياة سرطان المبيض لمدة عامين.

بعد قرار سلبي سابق ، نيس توصي الآن NHS استخدام العلاج المناعي روش Tecentriq لسرطان الرئة.

Rubraca (rucaparib), تمت الموافقة بالفعل كعلاج لسرطان المبيض إيجابية BRCA, وقد تمت الموافقة كعلاج الصيانة لسرطان المبيض بغض النظر عن طفرة BRCA. 

ادارة الاغذية والعقاقير توافق Blincyto (blinatumomab) للمرضى الذين يعانون من الخلية B ALL، الذين هم في مغفرة ولكن لا تزال لديها الحد الأدنى من الأمراض المتبقية.

ادارة الاغذية والعقاقير توافق Tasigna (nilotinib) لبعض المرضى الأطفال الذين يعانون من Ph + CML في المرحلة المزمنة.

ادارة الاغذية والعقاقير يوافق على Lucentis Genentech (ranibizumab حقنة) حقنة لذمة البقعة السكري واعتلال الشبكية السكري.

خبير CLL يشرح آخر التطورات العلاجية في هذا المجال.

ادارة الاغذية والعقاقير يوسع الموافقة على Adcetris (brentuximab vedotin) لعلاج الخط الأول من المرحلة الثالثة أو الرابعة سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين الكلاسيكية في تركيبة مع العلاج الكيميائي.

يؤكد الخبير على نمط الحياة الصحي في رعاية سرطان البروستاتا.

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على علاج جديد لفيروس نقص المناعة البشرية للمرضى الذين يعانون من خيارات علاجية محدودة.

كيمريا، أول علاج الخلايا CAR-T المعتمد من إدارة الأغذية والعقاقير، تظهر نتائج واعدة في علاج الأطفال المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد.

وقد مددت إدارة الغذاء والدواء (FDA) الموافقة على Verzenio (abemaciclib) ليكون الآن علاج الخط الأول لبعض أنواع سرطان الثدي المتقدمة أو النقيلي.

معهد نيس في المملكة المتحدة يعطي 3 الإيماءات في سرطان الغدة الدرقية: Cometriq (cabozantinib) ، نيكسافار (سورافينيب) و Lenvima (lenvatinib).

ادارة الاغذية والعقاقير يوافق ER Osmolex (أمانتادين) لعلاج مرض باركنسون والمخدرات الناجمة عن التفاعلات الإكسبيرام. 

Imfinzi (durvalumab), وافق بالفعل لبعض سرطانات المثانة, وافقت ادارة الاغذية والعقاقير الآن لبعض المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة.

انخفاض أسعار 38 دواء

في تجربة حديثة، 80٪ من المرضى الذين يعانون من (MRD) إيجابية سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) الذين عولجوا مع دواء يسمى Blincyto (blinatumomab) حققت استجابة كاملة.

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير Erleada (apalutamide) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا التي لم تنتشر، ولكن هذا لا يزال ينمو على الرغم من العلاج بالهرمونات.

وافق اتحاد الأدوية الاسكتلندي (SMC) Mavenclad (cladribine) كعلاج للتصلب المتعدد الانتكاسي النشط للغاية.

في عام 2015، سيتم تشخيص ما يقدر بنحو 221,200 شخص في الولايات المتحدة بسرطان الرئة، وهو ما يمثل 13 في المائة من جميع تشخيصات السرطان.

وقد ابتكر العلماء الذين يجرون تجربة علاج مبتكر للسرطان الآن حقنة مستهدفة نجحت بالفعل في القضاء على الأورام في الفئران.

أول مريض من أي وقت مضى أن تعامل مع نوع جديد من العلاج بالخلايا CAR-T في تجربة سريرية جديدة هو الآن في مغفرة.

هل تتذكر البخاخ الخفيف من ستار تريك؟ ربما يكون قريبا من الواقع.

وهناك مزيج جديد من الأدوية تظهر نتائج إيجابية في ER/HER2-إيجابية سرطان الثدي.

وقد أعطيت المخدرات التجريبية من روش (balovaptan) الآن تعيين العلاج اختراق, يحتمل وضع الدواء على مسار أسرع إلى السوق كأول علاج الدوائية لاضطراب طيف التوحد (ASD). دورمايتايم، 30/01/2018.

بعد موافقة EMA في أواخر عام 2017 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الآن على Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) لبعض أنواع سرطان الجهاز الهضمي.

إمكانات عوامل الحماية العصبية لشكل جديد تماما من العلاج.