بعد 3 سنوات من العيش مع ALS، وجد مارك دواءً جديداً على الجانب الآخر من العالم. 

مع الدموع والضحك والأمل، مارك وعائلته تجد طريقها الخاص للتعامل مع ALS.

تشخيص مرض الإيدز قبل 6 أشهر فقط، ذهب بيتر ضد التيار للعثور على المزيد من الخيارات لعلاج مرضه.

MN-166 (ibudilast) ستكون جزءا من المرحلة الثالثة من التجربة السريرية على مواضيع التصلب المتعدد التدريجي مع مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي الثانوي دون انتكاسات. 

دواء جديد لسرطان الجلد المعتمد الآن في الاتحاد الأوروبي للبالغين الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية النقيلي أو المتقدم محليا.

لا يزال يمشي ويتحدث بعد 4 سنوات مع ALS: نحن نشارك بكر تجربة العيش مع مرض نادر في دولة الإمارات العربية المتحدة لتعزيز هدفه لخلق الوعي والتواصل مع المرضى الآخرين ALS.

المرحلة 2 التجارب السريرية تبين أن ibudilast يرتبط تباطؤ 48٪ في تطور ضمور الدماغ مقارنة مع الدواء الوهمي للمرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي.

Vyndaqel (tafamidisتمت الموافقة الآن في الولايات المتحدة بعد أن أظهرت الدراسة زيادة معدل النجاة وانخفاض وقت المستشفى بسبب مشاكل تتعلق بالقلب.

الموافقة على المرحلة التالية من التجارب السريرية يضع المرضى ALS خطوة واحدة أقرب إلى الوصول إلى العلاج الجديد الذي تبين أن بطء تطور المرض.

قابل للتنزيل ورقة وقائع الإجابة على السؤال الأكثر شيوعا TheSocialMedwork التي يطلبها مقدمي الرعاية الصحية.

بناء على نتائج واعدة من المرحلة الثالثة التجارب السريرية، قررت وزارة الصحة الكندية لتوسيع نطاق استخدام Kalydeco (ivacaftor) لتشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-2 سنة. 

تقديرا ليوم الأمراض النادرة، زميلتنا، سيرا، سهم قصتها من معركة والدها مع ضمور النظام المتعدد (MSA). 

تشير تجربة سريرية حديثة إلى أن Symkevi/Symdeko (tezacaftor / ivacaftor) يمكن أن تخفف بأمان وفعالية سميكة، مخاط لزجة للأطفال 6-11 سنة.

دواء السرطان الجديد الموقع الملحد، Vitrakvi (larotrectinib)، يحصل على موافقة متسارعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

يدعم تقييم CHMP موافقة EMA على دواء سرطان الرئة غير الصغير الخلية (NSCLC) ، Vizimpro (dacomitinib).

وتبين المرحلة الثالثة من المحاكمة أن Copiktra (duvelisib) قد يكون خيارا للمرضى الذين يعانون من الانتكاس أو الانكسار سرطان الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية الصغيرة.

تم تشخيص زوج تيريزا مع ALS. أمضت 11 عامًا في رعايته وتناقش تجاربها.

Onpattro (patisiran) هو علاج من الدرجة الأولى الذي يبطئ تطور الداء النشواني (hATTR).

بعد فشلها في إظهار فائدة واضحة على العلاج الكيميائي من تلقاء نفسها، لا توصي كل من ادارة الاغذية والعقاقير وEMA لا Lartruvo (olaratumab) لاستخدامها في تركيبة مع العلاج الكيميائي لمرضى STS جديدة.

قرارات واقعية للعام الجديد لتحقيق نتائج دائمة!

وافق أكثر من 50 بلدا Spinraza (nusinersen) ، ولكن ليس كل ما جعلها متاحة للمرضى الذين يحتاجون إليها.

الطب الجديد يظهر تحسينات هامة إحصائيا لمرضى سرطان البروستاتا.

نحن نبحث عن مطور ويب متميز ليكون مسؤولا عن الترميز والتصميم المبتكر وتخطيط موقعنا. 

مشابه حيوي جديد ، Truxima (rituximab)، تظهر نتائج مماثلة للدواء المرجعي، ريتوكسان (rituximab)، وتأخذ إدارة الأغذية والعقاقير خطوة أخرى نحو توسيع نطاق حصول المرضى على الأدوية.

يشارك فريقنا في ما نقوم به في TheSocialMedwork.

أخبار إيجابية للمرضى الذين يعانون من المراحل المبكرة من FAP; نتائج دراسة البرتغالية تبين أن زرع الكبد أو Vyndaqel قد تمتد البقاء على قيد الحياة.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) لتلقي مراجعة ذات أولوية من قبل إدارة الأغذية والعقاقير كعلاج لمرة واحدة من ضمور العضلات الشوكي من النوع 1 (SMA).

تقدم أستراليا تعويضات عن دواء التليف الكيسي.

وافقت المفوضية الأوروبية Alunbrig (brigatinib) لعلاج نوع معين من سرطان الرئة.